Re - sensibilización de escherichia coli y pseudomonas aeruginosa por edición de genes asociados a multirresistencia antibiótica implementando crispr cas9.

Abstract

La panresistencia (PDR), multirresistencia (MDR) y resistencia extrema (XDR) a antibióticos, es un problema de salud pública mundial, las alertas globales están encendidas por la expansión de mecanismos intrínsecos y extrínsecos que tienen y desarrollan los procariotas para contrarrestar los efectos de los fármacos antimicrobianos. Dentro de las habilidades extrínsecas de las bacterias está la transmisión horizontal de genes por plásmidos (THG), un mecanismo que es punto clave a controlar en la lucha contra las infecciones bacterianas. Dos de los microorganismos prioritarios que requieren nuevos antibióticos, son Pseudomonas aeruginosa y las variedades de E. coli que han adquirido resistencia a antibióticos. Esta revisión bibliográfica, tiene como objetivo general, evidenciar que la tecnología Cris Cas 9 puede ser una herramienta clave a emplearse para mitigar la resistencia a antibióticos relacionada con THG en las bacterias Gram negativas Escherichia coli (E. coli) y Pseudomonas aeruginosa (P. Aeruginosa), que son un problema de salud pública a nivel intrahospitalario en Colombia; por medio de su re- sensibilización, al editar genes asociados a resistencia antibiótica con la herramienta CRISPR Cas9; la metodología consistio en una revisión bibliográfica de artículos recientes en bases de datos con validez científica, que dan cuenta que se ha logrado en este campo, describiendo sus resultados y acercándonos a sus implicaciones y alcances. Los criterios de búsqueda fueron artículos desde el año 2010 en revistas indexadas es español o inglés que pudieran obtenerse completos para su análisis, que evaluaran la re-sensibilización de bacterias Gram negativas y cuya metodología fuera asociada a CRISPR Cas9; se demostró que las bacterias E- coli multirresistente y P.aeruginosa extremadamente resistente pueden recuperar su suceptibilidad inicial a antibióticos por varias vías de edición con CRISPR Cas 9. Entiéndase re - sensibilización como todo proceso de edición genética que al ser empleado en una cepa bacteriana que había adquirido previamente multirresistencias a antibióticos por transmisión horizontal de plásmidos, demuestre haber devuelto a dicha bacteria sus características previas a la adquisición de esta información de resistencia frente a antibióticos, volviéndola nuevamente susceptible

Pan-resistance (PDR), multi-resistance (MDR) and extended resistance (XDR) to antibiotics is a global public health problem. Global alerts are lit by the expansion of intrinsic and extrinsic mechanisms that prokaryotes have and develop to counteract the effects of antimicrobial drugs. Among the extrinsic abilities of bacteria is the horizontal transmission of genes by plasmids (THG), a mechanism that is a key point to control in the fight against bacterial infections. Two of the priority microorganisms that require new antibiotics are Pseudomonas aeruginosa and the varieties of E. coli that have acquired antibiotic resistance. In this literature review, the general objective is to show that Cris Cas 9 technology can be a key tool to mitigate THG-related antibiotic resistance in Gram-negative bacteria Escherichia coli (E. coli) and Pseudomonas aeruginosa ( P. Aeruginosa), which are a public health problem at the hospital level in Colombia (2, 4); through its re-sensitization, when editing genes associated with antibiotic resistance with the CRISPR Cas9 tool; The methodology was a documentation by means of the specific search of recent articles in databases with scientific validity, that realize that it has been achieved in this field, describing its results and approaching its implications and scope. The search criteria were articles from 2010 in indexed journals, Spanish or English, which could be obtained for analysis, which evaluated the re-sensitization of gram negative bacteria and whose methodology was associated with CRISPR Cas9. It was demonstrated that the extremely resistant E.coli bacteria and extremely resistant P.aeruginosa can regain their initial susceptibility to antibiotics by several ways of editing with CRISPR Cas 9. Re-sensitization is understood as any process of genetic editing that, when used in a bacterial strain that had previously acquired multiresistance to antibiotics by horizontal transmission of plasmids, demonstrates having returned to said bacterium its characteristics prior to the acquisition of this resistance information against antibiotics, making it again susceptible