Producción de anticuerpos monoclonales para la identificación de células presentadoras de antígeno de monos aotus spp

Cruz Castro, Julián Mauricio; Díaz Barrera, María José

dc.contributor.advisor	Díaz Arévalo, Diana
dc.contributor.advisor	Hernández Rojas, Edith Del Carmen
dc.contributor.author	Cruz Castro, Julián Mauricio
dc.contributor.author	Díaz Barrera, María José
dc.date.accessioned	2021-06-30T20:57:12Z
dc.date.available	2021-06-30T20:57:12Z
dc.date.issued	2019-10
dc.identifier.uri	https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/310
dc.description.abstract	La Fundación Instituto de Inmunología de Colombia – FIDIC ha diseñado y producido candidatos a vacuna contra la malaria químicamente sintetizados, que han llegado a ser probados en monos Aotus vociferans; La COLFAVAC24 fue la última combinación de péptidos vacúnales que se probó, mostrando una protección del 81,7% en los primates inmunizados y posteriormente retados con la cepa FVO de Plasmodium falciparum. Sin embargo, con el objetivo de lograr un índice de protección mayor, se requiere aún más entendimiento sobre la activación de Linfocitos T por las células presentadoras de antígeno; ya que dependiendo de la subpoblación que fagocita el péptido sintético, la respuesta generada variará; por ejemplo, las células dendríticas de tipo mieloide tienen la capacidad de secretar citoquinas que logran potenciar la activación de células T ayudadoras, bien sea de tipo 1 y tipo 2, mientras que las células dendríticas foliculares y plasmocitoides presentan el péptido a las células B para diferenciarlas en células plasmáticas productoras de anticuerpos. Se establece entonces la necesidad de entender los mecanismos inmunológicos que ocurren en la presentación y procesamiento de antígeno a cargo de las células especializadas presentadoras de antígeno, especialmente las células dendríticas para posteriormente lograr caracterizar la activación de las células T vírgenes, hasta llegar a células T efectoras y de memoria de larga vida.	spa
dc.description.tableofcontents	1. Introducción 10 2. Objetivos 12 2.1 General 12 2.2 Específicos 12 3. Antecedentes 13 4. Marco teórico 19 4.1 Sistema Inmunitario y respuesta inmune 19 4.2 Células presentadoras de antígeno 21 4.2.1 Tipos de células presentadoras de antígeno 23 4.2.1.1 Monocito 23 4.2.1.2 Células B 24 4.2.1.3 Células dendríticas (DCs) 25 4.2.1.3.1 Células dendríticas convencionales (cDCs) 27 4.2.1.3.2 Células dendríticas plasmocitoides (pDCs) 28 4.3 Captura y procesamiento del antígeno 29 4.3.1 Captura del antígeno 29 4.3.2 Procesamiento del antígeno 30 4.3.2.1 Presentación a través de la vía clásica 31 4.3.2.2 Presentación a través de la vía no clásica (familia CD1) 32 4.4 Aotus como modelo animal 32 4.5 Producción de anticuerpos monoclonales 34 4.6 Normatividad y condiciones éticas en murinos 36 4.6.1 Estamentos normativos y éticos 38 5. Diseño metodológico 38 5.1 Universo, población y muestra 38 5.2 Técnicas y procedimientos 39 5.2.1 Predicción in silico de secuencias peptídicas 40 5.2.2 Síntesis de las secuencias peptídicas 41 5.2.3 Protocolo de Inmunización de ratones 42 5.2.4 Obtención de los esplenocitos 43 5.2.5 Valoración de la inmunogenicidad por ELISA 44 5.2.6 Producción del hibridoma 45 5.2.7 Obtención de células dendríticas 46 5.2.8 Inmunofluorescencia indirecta 47 6. Resultados 49 6.1 Predicción “in silico” 49 6. 2 Evaluación de la inmunogenicidad de los ratones 55 6.3 Fusión celular 57 6.4 Evaluación de inmunogenicidad de los clonos 58 6.5 Cultivo de células dendríticas 60 6.6 Evaluación de la afinidad de los clonos frente a las células 62 7. Discusión 67 8. Conclusiones 73 9. Referencias 74 10. Anexos 81	spa
dc.format.extent	81p.	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.language.iso	spa	spa
dc.publisher	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca	spa
dc.relation.ispartof	No objeto asociado
dc.rights	Derechos Reservados -Universidad Colegio Myor de Cundinamarca ,2019	spa
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	spa
dc.title	Producción de anticuerpos monoclonales para la identificación de células presentadoras de antígeno de monos aotus spp	spa
dc.type	Trabajo de grado - Pregrado	spa
dc.contributor.corporatename	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca	spa
dc.contributor.researchgroup	Trabajo de grado	spa
dc.coverage.country	Colombia
dc.description.degreelevel	Pregrado	spa
dc.description.degreename	Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico	spa
dc.description.researcharea	Trabajo de grado	spa
dc.identifier.barcode	60188
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias de la Salud	spa
dc.publisher.place	Bogotá, Distrito Capital	spa
dc.publisher.program	Bacteriología y Laboratorio Clínico	spa
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