dc.contributor.advisor | Torres García, Orlando Alfredo | |
dc.contributor.advisor | Garzón Jiménez, Sandra Patricia | |
dc.contributor.author | Herrera Caicedo, Lina María | |
dc.contributor.author | Leaño Jiménez, Jeimy Paola | |
dc.date.accessioned | 2022-03-07T15:45:18Z | |
dc.date.available | 2022-03-07T15:45:18Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/4776 | |
dc.description.abstract | La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, afecta entre
10 a 18 millones de personas en Latinoamérica y 25 millones de personas están en riesgo
de contraer la enfermedad; se clasifica hoy como una enfermedad olvidada y
desatendida en Colombia y países de América del sur. El municipio de La Mesa
(Cundinamarca) se encuentra clasificado como un escenario de alto riesgo para la
adquisición de la enfermedad.
T. cruzi ha sido clasificado en seis unidades discretas de tipificación (DTUs) desde TcI a
TcVI, distribuídas en diversas especies de vectores y reservorios, llevándolos a
predominar entre los ciclos doméstico, peridoméstico y silvestre. De esta manera, se ha
encontrado que TcI, TcIII y TcIV circulan en el ciclo silvestre; mientras que, en el ciclo
doméstico, prevalece TcII, TcV y TcVI. Dentro de ellas, las cepas con mayor importancia
son: TcI que contiene características más virulentas y TcII que causa formas digestivas
de la infección con presencia en Colombia.
Materiales y métodos: A partir de muestras de humanos, caninos, triatominos y
zarigüeyas, se confirma la presencia de T. cruzi y se realiza un algoritmo diagnóstico
para la identificación de los DTUs circulantes, usando el método convencional de la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR). | spa |
dc.description.abstract | Chagas disease, caused by Trypanosoma cruzi, affects 10 to 18 million
people in Latin America and 25 million people are at risk of getting the disease; It is
classified today as a forgotten and neglected disease in Colombia and South American
countries. The municipality of La Mesa (Cundinamarca) is classified as a high-risk
scenario for the acquisition of the disease.
T. cruzi has been classified into six discrete classification units (DTUs) from TcI to TcVI,
distributed in various species of vectors and reservoirs, leading them to predominate
between domestic, peridomestic and wild cycles. Thus, it has been found that TcI, TcIII
and TcIV circulate in the wild cycle; While in the domestic cycle, prevails TcII, TcV and
TcVI. Among them, the most important strains are: TcI which contains more virulent and
TcII characteristics that cause digestive forms of infection.
Materials and methods: From samples of humans, canines, triatomine and opossums,
it confirms the presence of T. cruzi and performs a diagnostic algorithm for the
identification of circulating DTUs, using the conventional method of polymerase chain
reaction (PCR). | eng |
dc.description.tableofcontents | 1. INTRODUCCIÓN 1
2. JUSTIFICACIÓN 3
3. OBJETIVOS 5
3.1. Objetivo General 5
3.2. Objetivos Específicos 5
4. ANTECEDENTES 6
5. MARCO TEÓRICO 11
5.1. Generalidades de la tripanosomiasis 11
5.2. Epidemiología 11
5.2.1. Morbilidad y mortalidad 12
5.2.2. Datos mundiales 13
5.2.3. Datos nacionales 13
5.2.3.1. Características geográficas 14
5.2.4. Datos locales 15
5.3. Agente 16
5.3.1. Taxonomía 17
5.3.2. Características morfológicas 18
5.3.2.1. Formas celulares 18
5.3.3. Material genético 19
5.3.3.1. Regulación de la expresión génica 21
5.3.3.2. ADN del cinetoplasto 21
5.3.4. Ciclo de transmisión 22
5.3.4.1. Ciclo doméstico 24
5.3.4.2. Ciclo peridoméstico 25
5.3.4.3. Ciclo silvestre 25
5.3.5. Clasificación del agente 26
5.3.5.1. Biodemas 26
5.3.5.2. Zimodemas 27
5.3.5.3. Esquizodemas 27
5.3.5.4. Unidades Discretas de Tipificación (DTUs 27
5.4. Vector 31
5.4.1. Características morfológicas 32
5.4.2. Ciclo reproductivo 33
5.5. Huéspedes 33
5.5.1. Zarigüeya común (Didelphis marsupialis) 34
5.5.1.1. Fisiopatología 36
5.5.2. Perro (Canis lupus familiaris 36
5.5.2.1. Periodo de incubación 37
5.5.2.2. Fisiopatología 37
5.5.2.2.1. Forma aguda 37
5.5.2.2.2. Fase indeterminada o latente 38
5.5.2.2.3. Fase crónica 38
5.5.3. Humano 38
5.5.3.1. Periodo de incubación 38
5.5.3.2. Fisiopatología 39
5.5.3.2.1. Aspectos inmunológicos 39
5.5.3.2.2. Fases clínicas 41
5.5.3.2.2.1. Fase aguda 41
5.5.3.2.2.2. Fase latente o indeterminada 41
5.5.3.2.2.3. Fase crónica 42
5.5.3.2.2.4. Forma congénita 43
5.6. Puerta de entrada 43
5.6.1. Chagoma 43
5.6.2. Signo de Romaña 43
5.6.3. Otros 44
5.7. Mecanismos de transmisión 44
5.7.1. Transmisión Vectorial 44
5.7.2. Transmisión oral 44
5.7.3. Transmisión transfusional 46
5.7.4. Transmisión transplacentaria 46
5.7.5. Transmisión por trasplante 46
5.7.6. Transmisión por lactancia materna 46
5.7.7. Transmisión sexual 46
5.8. Factores de riesgo y determinantes de la salud 47
5.9. Diagnóstico 48
5.9.1. Pruebas parasitológicas directas 49
5.9.1.1. Examen en fresco 49
5.9.1.2. Extendido coloreado 49
5.9.1.3. Biopsia 49
5.9.1.4. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) 50
5.9.2. Pruebas parasitológicas indirectas 51
5.9.2.1. Xenodiagnóstico 51
5.9.2.2. Cultivo 52
5.9.2.3. Inoculaciones en animales 52
5.9.3. Pruebas serológicas 53
5.9.3.1. Inmunofluorescencia indirecta (IFI) 53
5.9.3.2. Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA 54
5.9.3.3. Hemaglutinación indirecta (HAI ) 54
5.9.3.4. Métodos de transferencia a filtros 54
5.10. Tratamiento 55
5.11. Prevención 55
6. HIPÓTESIS 58
7. METODOLOGÍA 58
7.1. Enfoque metodológico, tipo y diseño de la investigación 58
7.2. Población 58
7.3. Diseño muestral 58
7.3.1. Captura de triatominos 59
7.3.2. Captura de zarigüeyas 60
7.4. Criterios de inclusión y exclusión 61
7.5. Descripción de variables 61
7.5.1. Variable dependiente 61
7.5.2. Variable independiente 61
7.6. Técnicas de procesamiento y análisis de datos 61
7.6.1. Cuantificación de ADN 61
7.6.2. PCR 61
7.6.2.1. PCR con los cebadores LCO 1940 – HCO 2198 61
7.6.2.2. PCR con los cebadores S35 y S36 62
7.6.2.3. PCR con los cebadores TCI, TCII y TCC 63
7.6.3. Hemaglutinación indirecta (HAI 63
7.6.4. Análisis estadísticos 63
7.7. Consideraciones éticas 64
7.8. Consentimiento de información 64
8. RESULTADOS 65
9. DISCUSION 80
10. CONCLUSIONES 89
11. RECOMENDACIONES 91
12. REFERENCIAS 114 | spa |
dc.format.extent | 141p. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | spa |
dc.rights | Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2017 | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | spa |
dc.title | Caracterización de la variabilidad genética de Trypanosoma cruzi (Dtus) y su asociación con los ciclos de transmisión en la Mesa (Cundinamarca) | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | spa |
dc.identifier.barcode | 58432 | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Bogotá D.C | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | spa |
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