dc.contributor.advisor | Rodríguez, Kewin Jair | |
dc.contributor.advisor | Hernández Rojas, Edith del Carmen | |
dc.contributor.author | Hernández Bermúdez, Luisa Fernanda | |
dc.date.accessioned | 2022-10-18T14:31:59Z | |
dc.date.available | 2022-10-18T14:31:59Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/5710 | |
dc.description.abstract | La malaria ha sido descrita por la OMS como una de las enfermedades tropicales de mayor
importancia en salud publica debido a las cifras de mortalidad y morbilidad que presentan en
su mayor parte en zonas donde los determinantes de salud son precarios, esto debido a las
dificultades encontradas para su control y eliminación. La existencia de un tratamiento
profiláctico se hace cada vez más necesario para mitigar los efectos de esta afección
representando así un reto para la comunidad científica, por esta razón se han diseñado nuevas
estrategias para hallar proteínas candidatas a vacuna contra la malaria. En este proyecto se
evaluó la antigenicidad y capacidad de unión a Complejo Mayor de Histocompatibilidad H2-
IEd de péptidos derivados de regiones conservadas de la proteína AMA – 1 de Plasmodium
yoelii, adicionalmente mediante herramientas bioinformáticas se diseñaron 6 constructos de
péptidos quiméricos con alta unión a H2-IEd que permiten ser utilizados como objeto de
estudio para la determinación de la respuesta inmune presentada en modelo murino. Los
resultados obtenidos nos permiten garantizar la metodología y su aplicabilidad para la
evaluación in vitro de péptidos y la optimización in silico de constructos que representen
importancia en el desarrollo de un tratamiento profiláctico peptídico ante esta u otra
enfermedad | spa |
dc.description.tableofcontents | RESUMEN..9
1. INTRODUCCIÓN....9
2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.13
2.1. Pregunta problema ......15
3. OBJETIVOS......15
3.1. General.15
3.2. Específicos..16
3.2.1. Determinar la antigenicidad de péptidos derivados de regiones conservadas de
la proteína AMA – 1 de Plasmodium yoelii. ...16
3.2.2. Seleccionar péptidos derivados de regiones conservadas de la proteína AMA1 de Plasmodium yoelii dependientes de su unión a moléculas H2-IEd
16
3.2.3. Diseñar y seleccionar in silico péptidos quiméricos con capacidad de unión a
H2-IEd
. 16
4. ANTECEDENTES .16
5. MARCO REFERENCIAL 18
5.1. Malaria .18
5.1.1. Ciclo de vida.20
5.2. Epidemiología ..21
5.3. Malaria murina.23
5.3.1. Plasmodium yoelii 24
5.3.2. Cultivo celular .....24
5.4. Aspectos éticos.25
5.4.1. Normativa de manejo animal..25
6. DISEÑO METODOLÓGICO ..25
6.1. Universo, población, muestra ...25
6.1.1. Población de estudio...26
6.1.2. Muestra 26
6.2. Justificación 26
6.2.2. Hipótesis...29
7. METODOLOGÍA...29
7.2. Infección de ratones con Plasmodium yoelii 17XNL ...30
7.2.1. Parasitemia e histología .....31
1.1. Evaluación de antigenicidad de péptidos derivados de PyAMA-1.31
7.3. Cultivo de Plasmodium yoelii 17XNL....32
7.3.1. Cultivo celular .....32
7.4. Evaluación de reconocimiento específico de molécula H2-IEd por anticuerpo
producido in vitro ..34
7.4.1. Purificación de moléculas H2-IEd .....34
7.5. Cuantificación de moléculas H2 - IEd36
7.6. Perfil de unión de péptidos a moléculas H2-IEd 36
7.7. Diseño y optimización de péptidos quiméricos para anclaje a moléculas H2-IEd.37
8. RESULTADOS .37
8.1. Curso de la infección por Plasmodium yoelii en modelo murino.38
8.2. Infección in vitro de GRs murinos con P. yoelii41
8.3. Evaluación de antigenicidad presentada por cada péptido derivado de regiones
conservadas de la proteína AMA-1 de Plasmodium yoelii..42
8.4. Evaluación de capacidad de unión a CMH H2-IEd...45
8.4.1. Evaluación de identidad del H2 – IEd obtenido.....47
8.4.2. Cuantificación CMH 49
8.5. Constructos diseñados in silico con alta unión a H2-IEd 52
9. Discusión 59
10. CONCLUSIONES...65
BIBLIOGRAFÍA67 | spa |
dc.format.extent | 71p. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.rights | Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2022 | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | spa |
dc.title | Ptimización de péptidos quiméricos derivados del Antígeno AMA – 1 de Plasmodium yoelii, para el anclaje a moléculas h2-ied en modelo murino. | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | spa |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Bogotá | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | spa |
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dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) | spa |
dc.subject.proposal | Plasmodium | spa |
dc.subject.proposal | Complejo mayor de histocompatibilidad | spa |
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dc.subject.proposal | AMA-1 | spa |
dc.subject.proposal | Bioinformática | eng |
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dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
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