Determinación de respuesta inmune celular generada por péptidos sintéticos derivados de proteínas de Mycobacterium Tuberculosis H37rv
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Rodríguez Lancheros, Deisy Carolina | 2018
Teniendo en cuenta que la tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada
principalmente por el bacilo Mycobacterium tuberculosis, el cual infecta con mayor
frecuencia los pulmones debido a que es transmitida por aerosoles (Tuberculosis
pulmonar), además de afectar otros órganos (Tuberculosis extrapulmonar), y
considerada después del SIDA como la segunda causa de muerte a nivel mundial,
la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia ha desarrollado una metodología
lógica y racional para el diseño de vacunas sintéticas, la cual ha tenido éxito en
estudios con malaria. Los avances obtenidos en el desarrollo de vacuna antituberculosa han permitido establecer péptidos de alta unión específica a células
blanco (HABPs), que además inhiben la entrada de la micobacteria en ensayos in
vitro, los cuales han sido postulados para estudios como posibles candidatos a
vacuna.
Dando continuidad a dicha metodología, en este proyecto mediante ensayos de
linfoproliferación se evaluó parte de la respuesta inmune celular generada por
péptidos sintéticos derivados de proteínas de Mycobacterium tuberculosis H37Rv
ante PBMC de 8 individuos clasificados por prueba de QuantiFERON Qf (4Qf+ y
4Qf-), determinando que la mayoría de los péptidos sintéticos importantes en la
interacción hospedero-patógeno no son inmunogénicos.
Se estableció que los péptidos que hacen parte de las proteínas Rv0180c (31039),
Rv2270 (37777) y Rv3494c (38373) estimulan la linfoproliferación de linfocitos de
por lo menos 3 de los 4 individuos clasificados como Qf+, y a su vez que los
resultados obtenidos contribuyen a una posible técnica de diagnóstico para
diferenciar pacientes que hayan tenido contacto con M. tuberculosis de pacientes
que no
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