Publicación:

Péptidos híbridos de Melitina: Evaluación del efecto citotóxico en células de cáncer de cuello uterino humano HeLa

Resumen en español

El cáncer de cuello uterino (CCU) representa una de las principales causas de morbilidad y mortalidad femenina a nivel global y en Colombia. Los tratamientos convencionales, aunque han aumentado la expectativa de vida, suelen desencadenar resistencia tumoral y efectos deletéreos severos que impactan física y psicológicamente a las pacientes, provocando en muchos casos la deserción terapéutica. En este contexto, los péptidos anticancerígenos surgen como una alternativa terapéutica prometedora debido a su alta selectividad, potencia y capacidad para ejercer diversos mecanismos de acción. En esta investigación se evaluó efecto citotóxico de nuevas quimeras peptídicas elaboradas a partir de la conjugación de la secuencia 15-23 de la Melitina (ALISWIKRK) con motivos mínimos de Lactoferricina Bovina (LfcinB) y Buforina IIb (BFllb) sobre la línea celular de cáncer de cuello uterino humano HeLa, evaluando la viabilidad celular y estableciendo la Concentración Inhibitoria Media (IC50) en diferentes ventanas de tiempo para establecer la cinética de acción de los péptidos P4 y P8 que presentaron el mejor desempeño. Asimismo, se evaluó la biocompatibilidad y selectividad de los péptidos promisorios frente a líneas celulares no cancerígenas, y se analizó de forma preliminar si la muerte celular inducida por dichos péptidos, está asociada a eventos apoptóticos mediante citometría de flujo. Este trabajo permitió identificar un péptido citotóxico y selectivo contra la línea de CCU Hela, proyectándose como una molécula base para el futuro desarrollo de medicamentos oncológicos.