Péptidos híbridos de Melitina: Evaluación del efecto citotóxico en células de  cáncer de cuello uterino humano HeLa

Puentes Muñoz, Elian David

Publicación:
Péptidos híbridos de Melitina: Evaluación del efecto citotóxico en células de cáncer de cuello uterino humano HeLa

dc.contributor.advisor	Garcia Castañeda, Javier Eduardo
dc.contributor.advisor	Estupiñán Torres, Sandra Mónica
dc.contributor.author	Puentes Muñoz, Elian David
dc.date.accessioned	2026-09-16T01:11:26Z
dc.date.issued	2026-05-08
dc.description.abstract	El cáncer de cuello uterino (CCU) representa una de las principales causas de morbilidad y mortalidad femenina a nivel global y en Colombia. Los tratamientos convencionales, aunque han aumentado la expectativa de vida, suelen desencadenar resistencia tumoral y efectos deletéreos severos que impactan física y psicológicamente a las pacientes, provocando en muchos casos la deserción terapéutica. En este contexto, los péptidos anticancerígenos surgen como una alternativa terapéutica prometedora debido a su alta selectividad, potencia y capacidad para ejercer diversos mecanismos de acción. En esta investigación se evaluó efecto citotóxico de nuevas quimeras peptídicas elaboradas a partir de la conjugación de la secuencia 15-23 de la Melitina (ALISWIKRK) con motivos mínimos de Lactoferricina Bovina (LfcinB) y Buforina IIb (BFllb) sobre la línea celular de cáncer de cuello uterino humano HeLa, evaluando la viabilidad celular y estableciendo la Concentración Inhibitoria Media (IC50) en diferentes ventanas de tiempo para establecer la cinética de acción de los péptidos P4 y P8 que presentaron el mejor desempeño. Asimismo, se evaluó la biocompatibilidad y selectividad de los péptidos promisorios frente a líneas celulares no cancerígenas, y se analizó de forma preliminar si la muerte celular inducida por dichos péptidos, está asociada a eventos apoptóticos mediante citometría de flujo. Este trabajo permitió identificar un péptido citotóxico y selectivo contra la línea de CCU Hela, proyectándose como una molécula base para el futuro desarrollo de medicamentos oncológicos.	spa
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico
dc.description.tableofcontents	Contenido Lista de tablas 6 Lista de figuras 6 Resumen 8 Introducción 9 1. Planteamiento del Problema 10 1.2 Justificación 13 1.3 Objetivos 15 2. Marco teórico 16 2.1Cáncer de cuello uterino 16 2.2Tratamiento 16 2.3Péptidos funcionales 17 2.4Péptidos anticancerígenos 18 2.5Buforina llb (BFllb) 20 2.6Lactoferricina Bovina (LFcinB) 23 2.7Melitina (MEL) 25 3.Diseño metodológico 28 3.1Hipótesis 28 4. Técnicas y procedimientos 29 4.1Cultivo celular 29 4.2Ensayo citotóxico in vitro 30 4.3Actividad hemolítica 30 4.4Viabilidad celular vs tiempo 31 4.5Microscopía 31 4.6Ensayo de combinación 31 4.7Citometría de flujo - Ensayo de apoptosis/necrosis 31 4.8Análisis estadístico 32 5.Resultados y discusión 32 5.3Determinación de la selectividad 45 5.4Ensayo de necrosis/apoptosis 48 6.CONCLUSIONES 51 7. Referencias bibliográficas 53	spa
dc.format.extent	60p.
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.uri	https://repositorio.universidadmayor.edu.co/handle/unicolmayor/7801
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias de la Salud
dc.publisher.place	Bogota
dc.publisher.program	Bacteriología y Laboratorio Clínico
dc.relation.references	Johnson. CA, Deepthi. J, Marzan. M, Armaos. M. Cervical Cancer: An Overview of Pathophysiology and Management. 2019. [citado el 22 de marzo 2024]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0749208119300142#previe w-section-cited-by
dc.relation.references	Soombeer. S, Aakash. D, Sharma. A. Current treatment for Cervical Cancer: An Update. Volume 20, Issue 15, 2020. Page [1768-1779]. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.eurekaselect.com/article/104741
dc.relation.references	Ardila, A. Velasquez, C. Ortiz, P. Puerto de Amaya, M. Cervical cancer mortality in the Colombian Amazon. 2022. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0300 90412022000600486
dc.relation.references	Pardo C, de Vries E, Buitrago L, Gamboa O. Atlas de mortalidad por cáncer en Colombia. Cuarta edición. Bogotá D. C. Instituto Nacional de Cancerología, 2017, v.1. p. 124. [citado el 22 de marzo 2024]. Disponible en: https://www.cancer.gov.co/recursos_user/files/libros/archivos/ATLAS_de_Mortalid ad_por_cancer_en_Colombia.pdf
dc.relation.references	Espinosa, J. Sterling. L. Adherencia a la quimioterapia y radioterapia en pacientes oncológicos; 2012. [citado el 22 de marzo 2024]. Disponible en: https://revistas.ucm.es/index.php/PSIC/article/view/37890/36658
dc.relation.references	Cervical Cancer [Internet]. World Health Organization; 2024. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact sheets/detail/cervical-cancer
dc.relation.references	Cáncer de cuello uterino [Internet]. Minsalud; 2025. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/salud/publica/ssr/Paginas/Cancer de-cuello-uterino.aspx
dc.relation.references	Cervical Cancer Prevention and Control. Marañon. T, Cantillo. K, Barroso. Y, et al. 2017. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ccm/v21n1/ccm15117.pdf
dc.relation.references	Número estimado de muertes 2022 a 2040, mujeres, edad \|0-85+\|. [Internet]. Agencia internacional para la investigación sobre el cáncer; 1965- 2024. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en/dataviz/isotype?types=1&single_unit=100&cance rs=23&years=2040&sexes=2&populations=170
dc.relation.references	Burmeister. C, Khan. S, Schafer. G, Adam. T, et al. Terapias contra el cáncer de cuello uterino: desafíos actuales y perspectivas de futuro; 2022. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35460940/
dc.relation.references	Florea. A, Busselberg. D. Cisplatino como fármaco antitumoral. Mecanismos celulares de actividad, resistencia a fármacos y efectos secundarios. 2011. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24212665/
dc.relation.references	Wararat. C, Somchai. C, Suradej. H. Péptido anticancerígeno: propiedades fisicoquímicas, aspectos funcionales y tendencias en aplicaciones clínicas. 2020. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7384845/
dc.relation.references	Farzana. S, Muhammad. N, Aqeel. A, Jabeen. A, Shah. Z, et, al. Synthesis of breast cancer targeting conjugate of temporin-SHa analog and its effect on pro- and anti apoptotic protein expression in MCF-7 cells. 2018. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0196978118301281?via% 3Dihub
dc.relation.references	Casciaro. B, Loffredo. R, Cappiello. F, Guendalina. F, Torrini. L, Mangoni. M. The Antimicrobial Peptide Temporin G: Anti-Biofilm, Anti-Persister Activities, and Potentiator Effect of Tobramycin Efficacy Against Staphylococcus aureus. 2020. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.mdpi.com/1422 0067/21/24/9410
dc.relation.references	Pineda. H. Péptidos quiméricos derivados de la lactoferricina bovina y buforina: Síntesis, caracterización y evaluación de su actividad antimicrobiana. 2019. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/handle/unal/76691/HectorPineda.2019.pd f?sequence=1
dc.relation.references	Aguirre-Guataqui. K, Pineda Castañeda. H, Casanova- Vargas. Y, Marques-Torres. M, Rivera- Monroy. Z, Garcia- Castañeda. J, Parra-Giraldo. C. Chimeric Peptides Derived from Bovine Lactoferricin and Buforin II: Antifungal Activity against Reference Strains and Clinical Isolates of Candida spp. 2022. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.mdpi.com/2079-6382/11/11/1561
dc.relation.references	Pan. W, Chen. W, Chen. L, Hsu. C, Lin. C, Chen. W. Bovine lactoferricin B induces apoptosis of human gastric cancer cell line AGS by inhibition of autophagy at a late stage. 2013. [citado el 22 de marzo 2024 ]. Disponible en: https://www.journalofdairyscience.org/article/S0022-0302(13)00722-4/fulltext
dc.relation.references	M. A. León-Calvijo, A. L. Leal-Castro, G. A. Almanzar-Reina, J. E. Rosas-Pérez, J. E. García-Castañeda, Z. J. Rivera-Monroy, “Antibacterial Activity of Synthetic Peptides Derived from Lactoferricin against Escherichia coli ATCC 25922 and Enterococcus faecalis ATCC 29212,” Biomed Res. Int., vol. 2015, pp. 1–8, 2015. [citado el 15 de abril 2025]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25815317/
dc.relation.references	J. H. Cho, B. H. Sung, and S. C. Kim, “Buforins: Histone H2A-derived antimicrobial peptides from toad stomach,” Biochim. Biophys. Acta - Biomembr., vol. 1788, no. 8, pp. 1564–1569, 2009. [citado el 15 de abril 2025].
dc.relation.references	Wang. C, Yang. C, Chen. Y, Ma. L, Huang. K. Rational Design of Hybrid Peptides: A Novel Drug Design Approach. Curr Med Sci. 2019;39:349–55. [citado el 15 de abril 2025]. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s11596-019 2042-2
dc.relation.references	Ardila-Chantré. N, Parra- Giraldo. C, Vargas- Casanova. Y, Barranga- Cardenas. A, Rivera- Monroy. Z, Garcia Castañeda, J. Hybrid peptides inspired by the RWQWRWQWR inhibit cervical cancer cells growth in vitro. 2024. [citado el 15 de abril 2025]. Disponible en: https://www.explorationpub.com/Journals/eds/Article/100864
dc.relation.references	Ramirez, D. Hybrid peptides derived from Melittin, Lactoferricin and/or Buforine: obtained via SPPS and click chemistry. 2025. [citado el 15 de agosto del 2025]. Disponible en: https://repositorio.unal.edu.co/items/bf8a1af2-187c-491f bda8-02d5fad8eed2/full
dc.relation.references	World Health Organization (WHO). Cervical Cancer. [citado el de abril 2025]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer
dc.relation.references	Castellsagué. X. Natural history and epidemiology of HPV infection and cervical cancer. Gynecol Oncol. 2008. [citado el 15 de agosto del 2025]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18760711/
dc.relation.references	Ministerio de Salud y Protección Social. Guía de Práctica Clínica Para el Manejo del Cáncer de Cuello Uterino Invasivo. Guía No. GPC 2014. [citado el 15 de agosto del 2025]. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/CA/gpc cancer-cuellouterino-invasivo-padres.pdf
dc.relation.references	Small. W, Bacon. M, Chuang. L, Fisher. B, Harkenrider. M, Jhingran. A, Kitchener. H, Mileshkin. L, Vinswanathan. A, et al. Cervical Cancer: A Global Health Crisis. 2017. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28464289/
dc.relation.references	Marth. C, Landoni. F, Mahner. S, McCormack. M, Gonzales. A, Colombo. N, Cervical Cancer: ESMO Clinical Practices Guidelines of Diagnosis, Treatment and Follow-Up. 2017. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)42148-0/fulltext
dc.relation.references	Ardila. N, Parra. C, Vargas. Y, Barragan. A, Fierro. R, Rivera. Z, Rivera. J, Garcia. J. Hybrid peptides inspirated by the RWQWRWQWR sequence inhibit cervical cancer cells growth in vitro. 2024. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.explorationpub.com/Journals/eds/Article/100864
dc.relation.references	Duenas. G, Cetina. L, Coronel. J, Martinez. D. Pharmacotherapy options for Locally Advanced and Advanced Cervical Cancer. 2010. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20205484/
dc.relation.references	Markman. M. Advances in Cervical Cancer Pharmacotherapies. 2014. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.tandfonline.com/doi/10.1586/17512433.2014.884924?url_ver=Z39.8 8-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
dc.relation.references	Lau. J, Dunn. M,K. Therapeutic Peptides Historical Perspectives, Current Development Trends and Future Directions. 2018. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089617310222?via%3Di hub
dc.relation.references	Vlieghe. P, Lisowski. V, Martinez. J, Khrestchatisky, M. Synthetic Therapeutic Peptides: Science and Market. 2010. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1359644609003705?via% 3Dihub
dc.relation.references	Florea. A, Busselberg. D. Cisplatin as an Anti-Tumour Drug: Cellular Mechanisms of Activity Drugs Resistence and Induced Side Effects. 2011. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3756417/
dc.relation.references	Henninot. A, Collins. J, Nuss. J. The Current State of Peptide Drug Discovery: Back to the Future. 2018. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.7b00318
dc.relation.references	Barragan. A. Evaluación del efecto citotóxico de péptidos derivados de la secuencia LfcinB (21-25)pal: RWQWRWQWR frente a líneas celulares humanas derivadas de cáncer de mama. 2019. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://bffrepositorio.unal.edu.co/server/api/core/bitstreams/c7512204-1fc6-4a48 9220-9a6645c34b07/content
dc.relation.references	Chiangjong. W, Chutipongtanate. S, Hongeng. S. Anticancer peptide Physicochemical property, functional aspect and trend in clinical application. 2020. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7384845/
dc.relation.references	Wang. A, Zheng. Y, Zhu. W, Yang. L, Yang. Y, Peng. J. Melittin- Based Nano Delivery Systems for Cancer Therapy. 2022. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.mdpi.com/2218-273X/12/1/118
dc.relation.references	Kwon. N, Sung. S, Sung. H, Park. J. Anticancer Activity of Bee Venom Components against Breast Cancer. 2022. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible en: https://www.mdpi.com/2072-6651/14/7/460
dc.relation.references	Sun. L, Wang. S, Zhu. H, Dai. L. Organizations of melitin peptides after spontaneous penetration into cell membranes. 2022. [citado el 14 de septiembre del 2025]. Disponible https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006349522008220
dc.relation.references	Tolos. A, Moisa. C, Dochia. M, Copolovici. Anticancer Potential of Antimicrobial Peptides: Focus on Buforins. 2024. [citado el 17 de febrero del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10975211/
dc.relation.references	Wanyan. Y, Xu. X, Liu. K, Zhang. H, Zhen. J. 2-Deoxy-D-glucose Promotes Buforin llb- Induced Cytotoxicity in Prostate Cancer DU145 Cells and Xenograft Tumors. 2020. [citado el 17 de febrero del 2026]. Disponible en: https://www.mdpi.com/1420-3049/25/23/5778
dc.relation.references	Li. D, Xu. Y. Buforin IIb induced cell cycle arrest in liver cancer. 2019. [citado el 17 de febrero del 2026]. Disponible en: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19768354.2019.1595139
dc.relation.references	Barragan. C, Garcia. J. Evaluación del efecto citotóxico de péptidos derivados de la secuencia LFcinB (21-25) RWQWRWQWR frente a líneas derivadas de cáncer de mama. 2019. [citado el 17 de febrero del 2026]. Disponible en: https://repositorio.unal.edu.co/items/17e5797b-34db-4308-af0b-9fedbbc0f72a/full
dc.relation.references	Roudi. R, Syn. N, Roudbary. M. Antimicrobial Peptides As Biologic and Immunotherapeutic Agents against Cancer: A Comprehensive Overview. 2017. [citado el 17 de febrero del 2026].
dc.relation.references	Bahar. A, Porbaran. M, Khazaei. M, Tahmasebi. H. Antimicrobial peptides for anticancer and antiviral therapy: last promising update. 2025. [citado el 17 de febrero del 2026].
dc.relation.references	Rady. I, Siddiqui. A, Mukhtar. H. Melitin, a major peptide component of bee venom and its conjugates in cancer therapy. 2017. [citado el 17 de febrero del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5682937/#R42
dc.relation.references	Pandey. P, Khan. F, Ahmad. M, Kumar. R, Upadhyay. T. An Updated Review Summarizing the Anticancer Efficacy of Melittin from Bee Venom in Several Models of Human Cancer. 2023. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10385528/
dc.relation.references	Vadevoo. M, Gurung. S, Lee. H, Gunassekaran. G, Yoon. J. Peptides as multifunctional players in cancer therapy. 2023. [citado el 20 de abril del 2026].
dc.relation.references	Kong. G, Tao. W, Diao. Y, Fang. P, Ping. B. Melittin induces human gastric cancer cells apoptosis via activation of mitochondrial pathway. 2016. [citado el 20 de abril del 2026].
dc.relation.references	Mantegui. R, Kristo. K, Szakonyi. G. Recent insight strategies for the design of antimicrobial peptides (AMP´s). 2022. [citado el 10 de abril del 2026].
dc.relation.references	Yin. L, Edwards. M, Li. Jessica, Yip. C, Deber. C. Peptide hydrophobicity, periodicity and charge influence on chemotherapeutic and antimicrobial activity. 2012. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3293554/
dc.relation.references	Funch. S, Raines. R. Pathway for polyarginine Entry into Mammalian Cells. 2004. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2819928/
dc.relation.references	Schmidt. S, Wallbrecher. R, Kuppevelt. T, Brock. R. Methods to Study the Role of the Glycocalyx in the uptake of Cell- Penetrating Peptides.[citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26202266/
dc.relation.references	Zhu. C. et al. Adding a C-terminal Cysteine (CTC) Can Enhance the Bactericidal Activity of Three Different Antimicrobial Peptides. 2018. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6031733/
dc.relation.references	Cardenas. K, Castañeda. J. Síntesis y cribado de péptidos modificados derivados de lactoferricina bovina como fármacos citotóxicos contra líneas de cáncer de colon. 2024. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://repositorio.unal.edu.co/items/34ba4bd7-96ef-4440-b20f-214ee27ab781
dc.relation.references	Organización Internacional de Normalización (ISO). Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity (ISO 10993-5). 2009. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://www.iso.org/obp/ui/en/#iso:std:iso:10993:-5:ed-3:v1:en
dc.relation.references	Tornesello, A. L., Borrelli, A., Buonaguro, L., Buonaguro, F. M., & Tornesello, M. L. Antimicrobial Peptides as Anticancer Agents: Functional Properties and Biological Activities. 2020. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://www.mdpi.com/1420-3049/25/12/2850
dc.relation.references	Riedl, S., Zweytick, D., & Lohner, K. Membrane-active host defense peptides Challenges and perspectives for the development of novel anticancer drugs. 2011. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3220766/
dc.relation.references	Incidencia, mortalidad y prevalencia del cáncer en Colombia 2017-2021. 2025. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://www.cancer.gov.co/?idcategoria=686&filtro_buscar=&filtro_fecha=0&filt ro_antetitulo=Libros%20 %20Incidencia,%20mortalidad%20y%20prevalencia%20de%20c%C3%A1ncer% 20en%20Colombia%20&filtro_autor=&btn_filtro=Filtrar%C2%A0
dc.relation.references	Cangesoli. G, Sacchini. F, Mancin. S, Amendola. A. Papillomavirus Vaccination Programs and Knowledge Gaps as Barriers to Implementation: A Systematic Review. 2025. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://www.mdpi.com/2076-393X/13/5/460
dc.relation.references	Dasari. S, Tchounwou. B. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. 2014. [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.025
dc.relation.references	Instituto Nacional del Cáncer. (2021). [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/que-es
dc.relation.references	American Cancer Society. (2020). [citado el 20 de abril del 2026]. Disponible en: https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.3322/caac.21590/
dc.relation.references	Aykul, S., & Martinez-Hackert, E. Determination of half-maximal inhibitory concentration using titration curves. [citado el 22 de abril del 2026]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0003269716301609?via% 3Dihub
dc.rights	Al consultar y hacer uso de este recurso, está aceptando las condiciones de uso establecidas por los autores.
dc.rights.license	Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subject.proposal	Melitina
dc.subject.proposal	Péptidos antimicrobianos (PAM)
dc.subject.proposal	Péptidos anticancerígenos (PACs)
dc.subject.proposal	Cáncer de cuello uterino
dc.subject.proposal	Efecto citotóxico
dc.subject.proposal	Viabilidad celular
dc.subject.proposal	Motivo mínimo
dc.subject.proposal	Selectividad
dc.subject.proposal	Lactoferricina bovina (LfcinB)
dc.subject.proposal	BuforinaIIb (BFllb)
dc.subject.proposal	Membrana celular
dc.subject.proposal	Hemólisis
dc.title	Péptidos híbridos de Melitina: Evaluación del efecto citotóxico en células de cáncer de cuello uterino humano HeLa	spa
dc.type	Trabajo de grado - Pregrado
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversion	http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.content	Text
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.redcol	http://purl.org/redcol/resource_type/TP
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication