Revisión documental sobre el síndrome de plaquetas pegajosas y su asociación a otras patologías
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Castillo Bohórquez, Martha Leonor | 2019
El síndrome plaquetas pegajosas (SPP) se define como una patología hereditaria, de carácter
autosómico dominante, caracterizado por el aumento in vitro de la agregación plaquetaria en
respuesta a diferentes concentraciones de epinefrina y/o adenosindifosfato (ADP) que se expresa
como un estado protrombótico, tanto arterial como venoso. Este es un síndrome poco estudiado
por ello no hay suficiente información científica que permita tener un criterio claro a la hora de
emitir un diagnóstico, esto ocasiona que muchos pacientes no reciban un tratamiento correcto y
se desencadene en patologías secundarias como lo son la trombosis venosa y arterial, infartos al
miocardio, isquemia cerebral, muerte fetal, entre otras. Aunque se conoce que las causas de este
tipo de patologías son multifactoriales, en el SPP se estudian mutaciones de las glucoproteínas de
membrana de las plaquetas, se cree que dichas mutaciones pueden favorecer el desarrollo del
síndrome, sumado a esto se ha especulado que las vías de señal intracelular implicadas en la
activación y agregación plaquetaria son responsables del trastorno.
A pesar de no tener muchos estudios al respecto, la literatura consultada establece que el
diagnóstico de este síndrome se realiza con base en la agregación plaquetaria al demostrar la
hiperagregación de las mismas inducida por pequeñas dosis de epinefrina y/o ADP. El
tratamiento se basa en la administración de antiagregantes plaquetarios, siendo la aspirina a baja
dosis la droga ideal y como segunda opción el clopidogrel, en caso de que exista alguna
resistencia a la aspirina o esté contraindicada.
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