Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorLopez santana, Carolina
dc.contributor.advisorHernández, Edith
dc.contributor.authorRodriguez Casas, Leidy Estefania
dc.contributor.authorJaimes Blanco, Renzo Steven
dc.date.accessioned2021-11-10T20:41:32Z
dc.date.available2021-11-10T20:41:32Z
dc.date.issued2018-05-31
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/3639
dc.description.abstractLa malaria es una enfermedad que afecta poblaciones en todo el mundo, y se presenta en áreas geográficamente adecuadas para la supervivencia del mosquito transmisor del género Anopheles. Este vector es el encargado de trasmitir el parasito intracelular del género Plasmodium, el cual presenta 5 especies clínicamente relevantes en el ser humano. Plasmodium vivax es la segunda especie más relevante, ya que presenta mayor incidencia y mortalidad a nivel mundial después de Plasmodium falciparum. Cabe resaltar que esta especie por sus características fisiológicas, no dispone de un cultivo continuo in vitro, por lo cual los avances en investigaciones son muy limitados. En este estudio se evalúo la antigenicidad de péptidos identificados como epitopes T, derivados de la proteína Pv12 de P. vivax en pacientes tipificados para HLADRB1*, mediante ensayos de linfoproliferación y cuantificación de citoquinas, además se evaluó la reactividad de epitopes B por medio de inmunoensayos. Los resultados permitieron evidenciar la respuesta antigenica de células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) de los individuos que habían cursado la enfermedad, esta estimulación se evidencio en mayor medida por los péptidos 39113 y 39117, presentando una visible linfoproliferacion y altos niveles de IL-6 e IL-10, encaminando asi un perfil inmune por la vía Th2, por malaria causada por P.vivax, por otra parte, no se identifico diferencias significativas con relación al reconocimiento de epitopes B.spa
dc.description.tableofcontentsRESUMEN. 12 INTRODUCCIÓN. 13 1. MARCO TEÓRICO 15 1.1 MALARIA 16 1.1.1 Transmisión. 16 1.1.2 Características clínicas. 17 1.2 MALARIA EN EL MUNDO. 17 1.2.1 Distribución mundial de la malaria 18 1.3 MALARIA EN COLOMBIA 21 1.4 CICLO BIOLÓGICO DE LA MALARIA CAUSADA POR P. vivax 24 1.4.1 Fase asexual 24 1.4.1.1 Fase exoeritrocitaria (hepática) 24 1.4.1.2 Fase eritrocitaria 27 1.4.2 Fase sexual 30 1.5 PATOGÉNESIS 32 1.6 RESPUESTA INMUNE EN MALARIA 34 1.7 PROTEINA Pv12 35 1.8 ANTIGENICIDAD 36 2. OBJETIVO 37 2.1 GENERAL 37 2.2 ESPECIFICOS 37 3. ANTECEDENTES 38 4. METODOLOGIA 40 4.1.1 Tipo de estudio 40 4.1.2 Población de estudio 40 4.1.3 Muestra 40 5. PROCEDIMIENTOS 40 5.1 OBTENCIÓN DE LAS MUESTRAS 40 5.2 SELECCIÓN DE PÉPTIDOS 41 5.3 OBTENCIÓN DE CÉLULAS MONONUCLEARES 42 5.4 ENSAYO DE LINFOPROLIFERACIÓN PARA EPITOPES T 43 5.5 EVALUACIÓN DEL PERFIL DE CITOQUINAS POR CYTOMETRIC BEAD RRAY (CBA) 44 5.6 ELISA PARA DETERMINACION DE REACTIVIDAD DE EPÍTOPES B 44 5.7 ANÁLISIS ESTADÍSTICO DESCRIPTIVO 45 6. RESULTADOS 46 6.1 MUESTRAS EVALUADAS EN EL ESTUDIO 46 6.2 SELECCION DE PÉPTIDOS 47 6.3 ENSAYO DE LINFOPROLIFERACIÓN 48 6.4 CUANTIFICACIÓN DE CITOQUINAS POR CBA 51 6.5 REACTIVIDAD DE LOS EPÍTOPES B 58 7. DISCUSIÓN 61 8. CONCLUSIONES 65 9. BIBLIOGRAFIA 66spa
dc.format.extent72p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.rightsUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.titleEvaluación de la antigenicidad de péptidos derivados de la proteína pv12 de Plasmodium Vivax en muestras obtenidas de individuos de zonas endémicas de Colombiaspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.contributor.corporatenameUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínicospa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeBogotá D.Cspa
dc.publisher.programBacteriología y Laboratorio Clínicospa
dc.relation.referencesSocial Mdsyp. Malaria memorias(1). Federacion Medica Colombiana, 2012- 2013spa
dc.relation.referencesChan DM, Director-General, Organization WH. WORLD 3. MALARIAREPORT 2017 (2). world health organization. 2017.spa
dc.relation.referencesNS. Gestion para la vigilancia entomologica y control de la transmision en malaria(3). Guia entomologica de malaria. 2009-2010spa
dc.relation.referencesLuis Eduardo Rodriguez, Hernando Curtidor, Mauricio Urquiza, Gladys Cifuentes, Claudia Reyes, and, Manuel Elkin Patarroyo, Intimate Molecular Interactions of P. falciparum Merozoite Proteins Involved in Invasion of Red Blood Cells and Their Implications for Vaccine Design(4). CHEMICAL REVIEWS. 2008.spa
dc.relation.referencesMichalakis Y, Renaud F. Correction. Canadian Medical Association Journal [Internet]. 2009 [cited 5 January 2018];180(10):1038-1038.spa
dc.relation.referencesINS. Guia para la atencion clinica integral del paciente con Malaria (5). Guia clinica malaria. 2009-2010.spa
dc.relation.referencesPower HJ. History of Malaria(9). encyclopedia of life sciences. 2001.spa
dc.relation.referencesS. Thaithong’* NS, N. Seugom*, D. Buun and G. H. Beale’. Electrophoretic variants of enzymes of isolates of P. falciparum, P. malariae and P. vivax from Thailand(10). 1989.spa
dc.relation.referencesSHARMA* PRaYD. molecular cloning and serological characterization of a new p.vivax recombinant antigen which contain alipoprotein b-100like sequences (11). biochemicaland biophysical research communications. 1992.spa
dc.relation.referencesArindam Dhar SG, Yagma D. Sharma. Alu Elements in P. vivax antigen gene(12). Febs letters 1998spa
dc.relation.referencesLi J, Ito D, Chen JH, Lu F, Cheng Y, Wang B, et al. Pv12, a 6-Cys antigen of Plasmodium vivax, is localized to the merozoite rhoptry. Parasitology international. 2012;61(3):443-9.spa
dc.relation.referencesMoreno-Perez DA, Areiza-Rojas R, Florez-Buitrago X, Silva Y, Patarroyo ME, Patarroyo MA. The GPI-anchored 6-Cys protein Pv12 is present in detergentresistant microdomains of Plasmodium vivax blood stage schizonts. Protist. 2013;164(1):37-48spa
dc.relation.referencesChan DM, Director-General, Organization WH. WORLD 3. MALARIA REPORT 2015 (2). world health organization. 2015.spa
dc.relation.referencesBoletín epidemiológico semanal [Internet]. Minsalud.gov.co. 2017 [cited 5 January 2018].spa
dc.relation.referencesSpence L, Mendoza E, Louro A. Mechanisms of invasion from sporozoite of Plasmodium into the mosquito vector Anopheles. Bionatura. 2016;1(3):1-3.spa
dc.relation.referencesMichalakis Y, Renaud F. Evolution in vector control. Nature. 2009;462(7271):298-300spa
dc.relation.referencesCowman AF, Healer J, Marapana D, Marsh K. Malaria: Biology and Disease. Cell. 2016;167(3):610-24.spa
dc.relation.referencesBeeson JG, Drew DR, Boyle MJ, Feng G, Fowkes FJ, Richards JS. Merozoite surface proteins in red blood cell invasion, immunity and vaccines against malaria. FEMS microbiology reviews. 2016;40(3):343-72.spa
dc.relation.referencesWang Q, Fujioka H, Nussenzweig V. Exit of Plasmodium Sporozoites from Oocysts Is an Active Process That Involves the Circumsporozoite Protein. PLoS Pathogens. 2005;1(1):72-79spa
dc.relation.referencesPumarola, A. 1995. Microbiología y Parasitología Médica. 2da Edición. Editorial Salvat. Capítulo (76): 832-843spa
dc.relation.referencesLlop, A. 2001. Microbiología y Parasitología Médica. Editorial de Ciencias Médicas. Tomo III, Capítulo 88:152-167spa
dc.relation.referencesMalleret B, Renia L, Russell B. The unhealthy attraction of Plasmodium vivax to reticulocytes expressing transferrin receptor 1 (CD71). International journal for parasitology. 2017;47(7):379-83spa
dc.relation.referencesLi J, Han ET. Dissection of the Plasmodium vivax reticulocyte binding-like proteins (PvRBPs). Biochemical and biophysical research communications. 2012;426(1):1-6spa
dc.relation.referencesFranca CT, He WQ, Gruszczyk J, Lim NT, Lin E, Kiniboro B, et al. Plasmodium vivax Reticulocyte Binding Proteins Are Key Targets of Naturally Acquired Immunity in Young Papua New Guinean Children. PLoS neglected tropical diseases. 2016;10(9):e0005014spa
dc.relation.referencesKano FS, Souza-Silva FA, Torres LM, Lima BA, Sousa TN, Alves JR, et al. The Presence, Persistence and Functional Properties of Plasmodium vivax Duffy Binding Protein II Antibodies Are Influenced by HLA Class II Allelic Variants. PLoS neglected tropical diseases. 2016;10(12):e0005177spa
dc.relation.referencesIyer L. NUS scientists discover how anti-malaria drug works - Biotechin.Asia [Internet]. Biotechin.Asia. 2018 [cited 9 January 2018]. Available from: https://biotechin.asia/2015/12/23/nus-scientists-discover-how-anti-malaria-drugartemisinin-works/spa
dc.relation.referencesDessens J, Beetsma A, Dimopoulos G, Wengelnik K, Crisanti A, Kafatos F et al. CTRP is essential for mosquito infection by malaria ookinetes. The EMBO Journal. 1999;18(22):6221-6227spa
dc.relation.referencesughes A. Malaria Parasites: Genomes and Molecular Biology. Infection, Genetics and Evolution. 2004;4(4):322-326.spa
dc.relation.referencesAdini A, Krugliak M, Ginsburg H, Li L, Lavie L, Warburg A. Transglutaminase in Plasmodium parasites: activity and putative role in oocysts and blood stages. Molecular and Biochemical Parasitology. 2001;117(2):161-168spa
dc.relation.referencesAly A, Vaughan A, Kappe S. Malaria Parasite Development in the Mosquito and Infection of the Mammalian Host. Annual Review of Microbiology. 2009;63(1):199-221spa
dc.relation.referencesSinden R. Molecular interactions betweenPlasmodiumand its insect vectors. Cellular Microbiology. 2002;4(11):713-717.spa
dc.relation.referencesAnstey NM, Douglas NM, Poespoprodjo JR, Price RN. Plasmodium vivax: clinical spectrum, risk factors and pathogenesis. Advances in parasitology. 2012;80:151-201.spa
dc.relation.referencesLouis H. Miller* DIB, Kevin Marsh & Ogobara K. Doumbo. The pathogenic basis of malaria(32). Nature. 2002;450.spa
dc.relation.referencesCowden IACaWB. Why is the Pathology of Falciparum Worse than that of Vivax Malaria? (33). Focus. 1999;15.spa
dc.relation.referencesFritsche G, Larcher C, Schennach H, Weiss G. Regulatory Interactions between Iron and Nitric Oxide Metabolism for Immune Defense against Plasmodium falciparum Infection. The Journal of Infectious Diseases. 2001;183(9):1388-1394spa
dc.relation.referencesKumar R, Saravu K. Severe vivax malaria: a prospective exploration at a tertiary healthcare centre in Southwestern India. Pathogens and global health. 2017;111(3):148-60.spa
dc.relation.referencesJulius Clemence Hafalla1, Olivier Silvie2,3,4, Kai Matuschewski2. Cell biology and immunology of malaria (54). Inmunological reviews. 2011.spa
dc.relation.referencesChan JA, Stanisic DI, Duffy MF, Robinson LJ, Lin E, Kazura JW, et al. Patterns of protective associations differ for antibodies to P.falciparum-infected erythrocytes and merozoites in immunity against malaria in children. European journal of immunology. 2017spa
dc.relation.referencesJun-Hu Chen, Jae-Wan Jung, Yue Wang, Kwon-Soo Ha, Feng Lu, Chae Seung Lim,| Satoru Takeo,⊥ Takafumi Tsuboi,and Eun-Taek Han*, Immunoproteomics Profiling of Blood Stage Plasmodium vivax Infection by HighThroughput Screening Assays(37). Journal of Proteome Research 2010.spa
dc.relation.referencesRtodriguez. JF, Ospina. DG, Patarroyo MA. Low genetic diversity and funtional constraint in loci encoding Plasmodium vivax P12 and P38 proteins in the Coombian populations (38). Malaria Journal. 2014.spa
dc.relation.referencesKindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby (6a. ed.). 2nd ed. Distrito Federal: McGraw-Hill Interamericana; 2007spa
dc.relation.referencesFerreira A, Afani S, Lanza B, Aguillón J, Sepúlveda C. Inmunología básica y clínica. Ed. Mediterráneo, Santiago, Chile. 2005spa
dc.relation.referencesParolín ML, Carnese FR. DISTRIBUCION ALELICA DEL LOCUS HLA-DRB1 EN POBLACIONES NATIVAS AMERICANAS. EVALUACION DE AFINIDADES EVOLUTIVAS INTRA E INTERCONTINENTALES(61r). Revista Argentina de Antropología Biológica. 2007.spa
dc.relation.referencesMartinez P, Lopez C, Saravia C, Vanegas M, Patarroyo MA. Evaluation of the antigenicity of universal epitopes from PvDBPII in individuals exposed to Plasmodium vivax malaria. Microbes and infection. 2010;12(14-15):1188-97.spa
dc.relation.referencesSebina I, Fogg LG, James KR, Soon MSF, Akter J, Thomas BS, et al. IL-6 promotes CD4+ T-cell and B-cell activation during Plasmodium infection. Parasite Immunology. 2017:e12455.spa
dc.relation.referencesKato M, Suzuki H, Murakami M, Akama M, Matsukawa S, Hashimoto Y. Elevated plasma levels of interleukin-6, interleukin-8, and granulocyte colonystimulating factor during and after major abdominal surgery. Journal of Clinical Anesthesia. 1997;9(4):293-298.spa
dc.relation.referencesTroye-Blomberg. M, Andersson. G, Stoczkowska. M, Shabo. R, Romero. P, Patarroyo. ME, et al. Production of Il-2 and IFN-gamma by T cells from malaria patients in response to Plasmodium faciparum erythrocyte antigens in vitro(59). The Journal of Inmmunology. 1985.spa
dc.relation.referencesSojka D, Bruniquel D, Schwartz R, Singh N. IL-2 Secretion by CD4+ T Cells In Vivo Is Rapid, Transient, and Influenced by TCR-Specific Competition. The Journal of Immunology. 2004;172(10):6136-6143.spa
dc.relation.referencesPerez-Mazliah D, Langhorne J. CD4 T-cell subsets in malaria: TH1/TH2 revisited. Frontiers in immunology. 2014;5:671.spa
dc.relation.referencesChootong P, Ntumngia FB, VanBuskirk KM, Xainli J, Cole-Tobian JL, Campbell CO, et al. Mapping epitopes of the Plasmodium vivax Duffy binding protein with naturally acquired inhibitory antibodies. Infection and immunity. 2010;78(3):1089- 95spa
dc.relation.referencesSoares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, et al. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). Journal of immunology research. 2014;2014:671050spa
dc.relation.referencesFonseca JA, Cabrera-Mora M, Singh B, Oliveira-Ferreira J, da Costa LimaJunior J, Calvo-Calle JM, et al. A chimeric protein-based malaria vaccine candidate induces robust T cell responses against Plasmodium vivax MSP119. Scientific reports. 2016;6:34527.spa
dc.relation.referencesJames R. Alaro AP, Kazutoyo Miura,Ababacar Diouf, Ana M. Lopez, Evelina Angov, Carole A. Long and James M. Burns Jr. . A Chimeric Plasmodium falciparum Merozoite Surface Protein Vaccine Induces Antibodies High Titers of Parasite Growth Inhibitory(64). Journals ASMorg. 2013.spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)spa
dc.subject.lembEnfermedad
dc.subject.lembAnopheles
dc.subject.lembInvestigación
dc.subject.lembCélulas Mononucleares
dc.subject.proposalMalariaspa
dc.subject.proposalPlasmodium vivaxspa
dc.subject.proposalProteína Pv12spa
dc.subject.proposalPolimorfismospa
dc.subject.proposalPéptidos sintéticosspa
dc.subject.proposalLinfoproliferacionspa
dc.subject.proposalEpitopesspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbspa


Ficheros en el ítem

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018