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dc.contributor.advisorMartinez Granados, Vilma Yamile
dc.contributor.advisorPerez, Jose Arnulfo
dc.contributor.authorMartínez Casas, Nestor Otoniel
dc.date.accessioned2021-11-23T17:43:35Z
dc.date.available2021-11-23T17:43:35Z
dc.date.issued2018-05
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/3711
dc.description.abstractIntroducción: Las enfermedades infecciosas con mayor índice de morbilidad y mortalidad en el mundo han sido causadas por infecciones dependientes de bacterias Gram positivas y Gram negativas, identificables en medios de cultivos solidos a partir de hemocultivos. Objetivo: Determinar la concordancia entre una metodología convencional y un método directo de diagnóstico in-vitro para identificación bacteriana, en muestras de hemocultivos positivos, provenientes de pacientes hospitalizados de la red Clínica Colsanitas de la ciudad de Bogotá mediante plataforma automatizada por espectrofotometría de masas (MALDITOF-MS), Resultados: El indice kappa arrojó un resultado de concordancia del 68 % (0,6807) con un valor p=0.000, categorizado como K bueno. Se estudiaron las características demográficas de la población observándose variaciones en las variables edad, sexo y procedencia, en el estudio se evidenció una media de edad de 67 años, en su mayoría sexo masculino, la mayoría de las muestras provienen de CUC con 71% y el promedio de tiempo de positividad fue 14 horas, la botella con más positividad es la # 1 con 43%, en las características de los microorganismos se encontró que las bacterias Gram negativas son las de mayor frecuencia con 71% el germen de mayor frecuencia hallado por las dos metodologías corresponde a E. coli con 33%. Conclusiones: La metodología MALDI TOF MS es la más opcionada en la identificación bacteriana por método directo, sin embargo, en nuestro estudio es necesario mejorar el proceso pre analítico de las muestras antes de su identificación para lograr una mayor concordanciaspa
dc.description.tableofcontents1 INTRODUCCIÓN 17 2 ANTECEDENTES 19 3 MARCO DE REFERENCIA. 22 3.1 Espectrofotometría de masas 22 3.2 Analizadores (Dispositivos Biomédicos) 23 3.3 Maldi MS 24 3.4 Ionización por maldi 24 3.5 Analizador en tiempo de vuelo (en inglés, Time Of Flight). 24 3.6 Hemocultivo 25 3.6.1 Clasificación. 26 3.7 Identificación bacteriana 27 4 DISEÑO METODOLÓGICO 28 4.1 Universo, población y muestra. 28 4.1.1 Universo. 28 4.1.2 Población. 28 4.1.3 Muestra. 28 4.2 Hipótesis y variables. 30 4.2.1 Hipótesis. 30 4.2.2 Variables. 30 4.3 Análisis estadístico. 34 4.4 Técnicas y procedimientos. 35 4.4.1 Toma y remisión de muestras de hemocultivos. 35 4.4.2 Procesamiento de hemocultivos por metodología estandarizada convencional a partir de colonias en fase sólida por MALDI TOF. 35 4.4.3 Procesamiento de hemocultivos por metodología directa a partir de muestra liquida por MALDI TOF. 37 4.4.4 Proceso de recolección y sistematización de la información 38 4.5 Consideraciones éticas 38 5 RESULTADOS 41 5.1 Características demográficas de la población 41 5.1.1 Distribución de la variable edad. 41 5.1.2 Distribución de la variable sexo. 44 5.1.3 Distribución de la variable procedencia. 46 5.1.4 Distribución de variable tiempos de incubación de las muestras de hemocultivos 47 5.1.5 Distribución de variable número de botella de hemocultivo positivo. 49 5.2 Caracterización de los microrganismos hallados en los hemocultivos positivos de acuerdo a su coloración de Gram por su afinidad y morfología 50 5.2.1 Clasificación Bacteriana por Coloración de Gram. 50 5.2.2 Distribución de variable morfología bacteriana 52 5.2.3 Distribución de variable Germen identificado mediante metodo convencional Vitek MS® 54 5.2.4 Distribución de variable gérmen identificado por metodo directo 55 5.2.5 Tiempos entre la alarma de positividad y el procesamiento directo de hemocultimos positivos 57 5.3 Concordancia entre los dos métodos de análisis para la identificación bacteriana en hemocultivos positivos por MALDI-TOF. 58 6 DISCUSIÓN 59 7 CONCLUSIONES 63 8 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 64 9 ANEXOS 70spa
dc.format.extent85p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.publisherUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.titleConcordancia entre un método convencional y un método directo para la identificación bacteriana en muestras de hemocultivos positivos por Espectrofotometría de masas (Maldi – Tof Ms).spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínicospa
dc.identifier.barcode58422
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeBogotá D.Cspa
dc.publisher.placeBogotá D.Cspa
dc.publisher.programBacteriología y Laboratorio Clínicospa
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dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)spa
dc.subject.lembEnfermedades infecciosas
dc.subject.lembMortalidad
dc.subject.lembBacterias
dc.subject.lembMedios de cultivos
dc.subject.proposalCultivo de Sangrespa
dc.subject.proposalEspectrometría de Masa por Láser de Matriz Asistida de Ionización Desorciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
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dc.type.contentTextspa
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dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbspa


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