dc.contributor.advisor | Castillo Bohórquez, Martha Leonor | |
dc.contributor.author | Rosero Cuaran, Mayra Liseth | |
dc.contributor.author | Sánchez Mera, Melany | |
dc.contributor.author | Valenzuela Molina, Lady Carolina | |
dc.date.accessioned | 2021-11-26T20:43:20Z | |
dc.date.available | 2021-11-26T20:43:20Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/3734 | |
dc.description.abstract | El síndrome plaquetas pegajosas (SPP) se define como una patología hereditaria, de carácter
autosómico dominante, caracterizado por el aumento in vitro de la agregación plaquetaria en
respuesta a diferentes concentraciones de epinefrina y/o adenosindifosfato (ADP) que se expresa
como un estado protrombótico, tanto arterial como venoso. Este es un síndrome poco estudiado
por ello no hay suficiente información científica que permita tener un criterio claro a la hora de
emitir un diagnóstico, esto ocasiona que muchos pacientes no reciban un tratamiento correcto y
se desencadene en patologías secundarias como lo son la trombosis venosa y arterial, infartos al
miocardio, isquemia cerebral, muerte fetal, entre otras. Aunque se conoce que las causas de este
tipo de patologías son multifactoriales, en el SPP se estudian mutaciones de las glucoproteínas de
membrana de las plaquetas, se cree que dichas mutaciones pueden favorecer el desarrollo del
síndrome, sumado a esto se ha especulado que las vías de señal intracelular implicadas en la
activación y agregación plaquetaria son responsables del trastorno.
A pesar de no tener muchos estudios al respecto, la literatura consultada establece que el
diagnóstico de este síndrome se realiza con base en la agregación plaquetaria al demostrar la
hiperagregación de las mismas inducida por pequeñas dosis de epinefrina y/o ADP. El
tratamiento se basa en la administración de antiagregantes plaquetarios, siendo la aspirina a baja
dosis la droga ideal y como segunda opción el clopidogrel, en caso de que exista alguna
resistencia a la aspirina o esté contraindicada. | spa |
dc.description.abstract | Sticky platelet syndrome (SPP) is defined as a hereditary pathology, autosomal dominant,
characterized by in vitro increase in platelet aggregation in response to different concentrations
of epinephrine and / or adenosindiphosphate (ADP) that is expressed as a prothrombotic state,
both arterial and venous. This is a syndrome little studied because there is not enough scientific
information that allows to have a clear criterion at the time of issuing a diagnosis, this causesthat
many patients do not receive a correct treatment and secondary pathologies such as venous and
arterial thrombosis are triggered , myocardial infarctions, cerebral ischemia, fetal death, among
others. Although it is known that the causes of this type of pathologies are multifactorial, in SPP
mutations of platelet membrane glycoproteins are studied, it is believed that these mutations may
favor the development of the syndrome, in addition to this it has been speculated that the
intracellular signal pathways involved in platelet activation and aggregation are responsible for
the disorder.
Despite not having many studies in this regard, the literature consulted establishes that the
diagnosis of this syndrome is made based on platelet aggregation by demonstrating the
hyperaggregation thereof induced by small doses of epinephrine and / or ADP. The treatment is
based on the administration of antiplatelet drugs, aspirin being the ideal drug at low doses and
clopidogrel as a second option, in case there is any resistance to aspirin or contraindicated. | eng |
dc.description.tableofcontents | LISTA DE TABLAS 11
LISTA DE FIGURAS 13
RESUMEN 15
ABSTRACT 16
INTRODUCCIÓN 17
OBJETIVOS 19
1. ANTECEDENTES 20
2. MARCO REFERENCIAL 28
2.1. MEGACARIOPOYESIS 28
2.2. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LAS PLAQUETAS 29
2.3. AGONISTAS PLAQUETARIOS 36
2.4. SÍNDROME DE PLAQUETAS PEGAJOSAS 38
2.4.1. Historia 39
2.4.2. Clasificación 40
2.4.3. Genética 41
2.4.4. Diagnóstico 43
2.4.5. Tratamiento 45
2.4.6. Prevalencia del síndrome 47
2.4.7. Descripción de las enfermedades asociadas y su importancia 48
3. DISEÑO METODOLÓGICO 51
3.1. TIPO DE INVESTIGACIÓN 51
3.2. POBLACIÓN DE ESTUDIO 51
3.3. MÉTODOS 51
4. RESULTADOS 53
4.1. BÚSQUEDA DE LA INFORMACIÓN 53
5. DISCUSIÓN 66
6. CONCLUSIONES 70
7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 71 | spa |
dc.format.extent | 75p. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | spa |
dc.rights | Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2019 | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | spa |
dc.title | Revisión documental sobre el síndrome de plaquetas pegajosas y su asociación a otras patologías | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | spa |
dc.identifier.barcode | 60037 | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Bogotá | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | spa |
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dc.subject.lemb | epinefrina | |
dc.subject.lemb | adenosindifosfato | |
dc.subject.proposal | plaquetas pegajosas | spa |
dc.subject.proposal | Hiperagregación | spa |
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