dc.contributor.advisor | Hernández Rojas, Edith del Carmen | |
dc.contributor.advisor | Cortés Cantín, Gladys Thalía | |
dc.contributor.author | Cárdenas Galindo, Yuri Tatiana | |
dc.contributor.author | Contreras Jiménez, Jeymy Victoria | |
dc.date.accessioned | 2022-03-04T15:08:54Z | |
dc.date.available | 2022-03-04T15:08:54Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/4766 | |
dc.description.abstract | La malaria es una enfermedad causada por hemoparásitos del género Plasmodium;
existen cinco especies capaces de infectar al ser humano, entre ellas se encuentra
Plasmodium falciparum, especie causante de la mayoría de muertes en el mundo
durante el año 2018 según la organización mundial de la salud (OMS).
El presente trabajo tiene como objetivo la expresión de un fragmento de la proteína
hipotética PFL1395c de P. falciparum en un sistema heterólogo. Para lo cual se partió
de la reactivación de las células E. coli XL1-Blue, las cuales contenían el vector de
clonación y expresión pGEX4T-3, obtenidas en trabajos anteriores por el grupo de
investigación, Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional
de Colombia sede Bogotá. Luego se extrajo el ADN plasmídico de estas células y se
purificó mediante el uso del kit Miniprep de Thermo Fisher, posteriormente se amplificó
por PCR, se visualizó y analizó a través de geles de agarosa, el ADN plasmídico se
envió a secuenciar y las secuencias obtenidas se analizaron mediante el uso de
diferentes herramientas bioinformáticas. Seguidamente se indujo la expresión del
fragmento de la proteína PFL1395c mediante el uso de Isopropil-β-D-1-
Tiogalactopiranósido (IPTG), y finalmente se analizó la expresión de la proteína
mediante electroforesis en geles discontinuos de poliacrilamida y se comprobó su
presencia mediante una inmunodetección de tipo Dot blot usando el anticuerpo
monoclonal 7 (AcM7).
En conclusión el desarrollo de este trabajo permitió avanzar en el estudio de P.
falciparum y en la estandarización de un método de expresión a baja escala de un
fragmento de la proteína PFL1395c | spa |
dc.description.abstract | Malaria is a disease caused by hemoparasites of the genus Plasmodium; there are
five possibilities to infect humans, among them are Plasmodium falciparum, which
causes the most deaths in the world during 2018 according to the World Health
Organization (WHO).
The present work aims at the expression of a fragment of the hypothetical protein
PFL1395c of P. falciparum in a heterologous system. To this end, we started with the
reactivation of the E. coli XL1-Blue cells, which contained the cloning vector and
expression pGEX4T-3, obtained in previous works by the research group, Cell Biology
of the Faculty of Medicine of the National University of Colombia Bogota headquarters.
The plasmid DNA was then extracted from these cells and purified by the use of the
Thermo Fisher Miniprep kit, subsequently amplified by PCR, visualized and analyzed
through agarose gels, the plasmid DNA was sent to be sequenced and the sequences
obtained they were analyzed by using different bioinformatics tools. Subsequently, the
expression of the PFL1395c protein fragment was induced by the use of Isopropyl-βD-1-thiogalactopyranoside (IPTG), and finally the expression of the protein was
analyzed by electrophoresis in discontinuous polyacrylamide gels and its presence
was checked by means of an immunodetection of type Dot blot using monoclonal
antibody 7 (AcM7).
In conclusion, the development of this work allowed advancing in the study of P.
falciparum and in the standardization of a method of low-scale expression of a
fragment of the protein PFL1395c. | eng |
dc.description.tableofcontents | Lista de Figuras 10
Lista de Tablas 11
Lista de anexos 12
Glosario 13
Resumen 15
Abstract 16
INTRODUCCIÓN 17
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 19
2. OBJETIVOS 21
2.1. General 21
2.2. Específicos 21
3. MARCO REFERENCIAL 22
3.1. Antecedentes 22
3.2. Marco teórico 25
3.2.1. Malaria. 25
3.2.2. Ciclo biológico 26
3.2.3. Modificaciones postraduccionales 27
3.2.4. Principales proteínas de Plasmodium 29
3.2.4.1 Proteínas de choque térmico de Plasmodium 29
3.2.4.2 HSP70 29
HSP70-2 31
3.3. Proteína hipotética de función desconocida PFL1395c. 31
3.4. Rutas de exportación de proteínas 32
3.4.1 Ruta clásica o del Retículo endoplasmático (RE). 33
3.5. Vectores de clonación. 34
3.5.1. Vector de clonación y expresión pGEX. 35
4. MATERIALES Y MÉTODOS 37
4.1. Diseño metodológico 37
4.1.1 Universo, Población, Muestra. 37
4.1.2 Técnicas y procedimientos 37
4.1.2.1 Descongelación de las células E. coli XL1 Blue con el vector pGEX 4-T3
37
4.1.2.2 Reactivación de células E. coli XL1-Blue transformadas con el vector
pGEX4T-3. 37
4.1.2.3 Purificación de ADN plasmídico 38
4.1.2.4 Cuantificación de ADN plasmídico 39
4.1.2.5 Amplificación por PCR del ADN plasmídico obtenido. 39
4.1.2.6 Visualización de los amplímeros obtenidos por PCR. 40
4.1.2.7 Secuenciación del ADN purificado extraído 40
Análisis Bioinformático 40
4.1.2.8 Preparación de células competentes E. coli BL21 (DE3) 41
4.1.2.9. Transformación de células E. coli BL21 (DE3) 42
4.1.2.10 Expresión del fragmento de la proteína hipotética PFL1395c en células
E. coli BL21 (DE3) 42
4.1.2.11 Visualización de del fragmento expresado por medio de electroforesis en
geles discontinuos de poliacrilamida (método de Laemmli) 43
4.1.2.12. Inmunodetección del fragmento expresado 44
5. RESULTADOS 45
5.1. Recuperación de células E. coli XL1-Blue en medio LB/amp. 45
5.2. Cuantificación de ADN plasmídico. 46
5.3. Visualización de los amplimeros en electroforesis en geles de agarosa 46
5.4. Análisis de la secuencia de ADN plasmídico 47
5.5. Preparación de células competentes E. coli BL21 (DE3) 48
5.6. Transformación de células E. coli BL21 (DE3) 49
5.7. Inmunodetección de la proteína obtenida 51
6. CONCLUSIONES 56
Referencias bibliográficas 57
Anexos 66 | spa |
dc.format.extent | 69p. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | spa |
dc.rights | Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2019 | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | spa |
dc.title | Estudio preliminar de la expresión de un fragmento de la proteína hipotética PFL1395c de Plasmodium falciparum en un sistema heterólogo. | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | spa |
dc.identifier.barcode | 58676 | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Bogotá D.C | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | spa |
dc.relation.references | Ricardo Durlach, Viviana E. Rodríguez, Cecilia Ezcurra, Cristina Freuler.
Paludismo por plasmodium falciparum adquirido en áfrica
subsahariana. Medicina (Buenos Aires). 2009; 69(1):163-166. [Consultado 2016
jun 30]. Disponible
en: https://doaj.org/article/8ad0012ce60041e78a13a6622f622a6e | spa |
dc.relation.references | INS. Boletín Epidemiológico Semanal 2018 [internet]. [Consultado 2018 jun 30].
Disponible
en:https://www.ins.gov.co/buscadoreventos/BoletinEpidemiologico/2018%20Bolet
%C3%ADn%20epidemiol%C3%B3gico%20semana%2034.pdf | spa |
dc.relation.references | INS. Comportamiento de la notificación de malaria, Colombia a periodo VI de 2018.
[internet]. [Consultado 2018 jun 30]. Disponible en: https://www.ins.gov.co/ | spa |
dc.relation.references | Spillman NJ, Beck JR, Goldberg DE. Protein export into malaria parasite-infected
erythrocytes: Mechanisms and functional consequences. Annual Review of
Biochemistry. 2015; 84(1):813-841. [Consultado 2018 nov 30]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25621510. | spa |
dc.relation.references | Spillman NJ, Beck JR, Goldberg DE. Protein export into malaria parasite-infected
erythrocytes: Mechanisms and functional consequences. Annual Review of
Biochemistry. 2015; 84(1):813-841. [Consultado 2018 nov 30]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25621510. | spa |
dc.relation.references | Mayer MP. Hsp70 chaperone dynamics and molecular mechanism. Trends in
biochemical sciences. 2013; 38(10):507. [Consultado 2019 ene 22]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24012426 | spa |
dc.relation.references | Mayer MP. Hsp70 chaperone dynamics and molecular mechanism. Trends in
biochemical sciences. 2013; 38(10):507. [Consultado 2019 ene 22]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24012426 | spa |
dc.relation.references | Murphy ME. The HSP70 family and cancer. Carcinogenesis. 2013; 34(6):1181-
1188. [Consultado 2019 ene 22]. Available in
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23563090. | spa |
dc.relation.references | Chetana Ajit Tamadaddi, Chandan Sahi. J domain independent functions of J
proteins. Cell Stress and Chaperones. 2016; 21(4):563-570. [Consultado 2019 ene
25]. Available in: https://www.jstor.org/stable/44136733. | spa |
dc.relation.references | OPS. Actualización Epidemiológica Aumento de malaria en las Américas.
[internet]. [Consultado 2018 jun 30]. Available
in: https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&view=download&c
ategory_slug=2018-9582&alias=43437-30-enero-2018-malaria-actualizacionepidemiologica-437&Itemid=270&lang=es | spa |
dc.relation.references | OPS. Actualización Epidemiológica Aumento de malaria en las Américas.
[internet]. [Consultado 2018 jun 30]. Available
in: https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&view=download&c
ategory_slug=2018-9582&alias=43437-30-enero-2018-malaria-actualizacionepidemiologica-437&Itemid=270&lang=es | spa |
dc.relation.references | Jalal S. Molecular mechanisms of fluoroquinolone resistance in pseudomonas
aeruginosa isolates from cystic fibrosis patients. Antimicrobial Agents and
Chemotherapy. 2000; 44(5):1410. [Consultado 2019 mar 27]. Available
in: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=89887&tool=pmcent
rez&rendertype=abstrac | spa |
dc.relation.references | Cortés GT, Winograd E, Wiser MF. Characterization of proteins localized to a
subcellular compartment associated with an alternate secretory pathway of the
malaria parasite. Molecular & Biochemical Parasitology. 2003; 129(2):127-
135. [Consultado 2018 oct 17]. Available
in:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166685103000975. | spa |
dc.relation.references | Winograd E, Clavijo CA, Bustamante LY, Jaramillo M. Release of merozoites
from plasmodium falciparum-infected erythrocytes could be mediated by a nonexplosive event. Parasitol Res. 1999; 85(8):621-624. [Consultado 2018 oct 17].
Available in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10431724 | spa |
dc.relation.references | Cortés Gladys, Caldas Maria, Rahirant, Sonia. Merozoite release from
Plasmodium falciparum infected erythrocytes involves the transfer of DiIC16 from
infected cell
membrane to maurer’s clefts. Springer. 2011; 109(1):941-947. [Consultado 2018
oct 17]. Available in:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3160561/pdf/436_2011_Article_23
14.pdf | spa |
dc.relation.references | Martínez SL, Clavijo CA, Winograd E. Identification of peripheral membrane
proteins associated with the tubo-vesicular network of Plasmodium falciparum
infected erythrocytes. Molecular & Biochemical Parasitology. 1998; 91(2):273-
280. [Consultado 2018 oct 31]. Available
in: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166685197002065. | spa |
dc.relation.references | Cortés GT, Winograd E, Wiser MF. Characterization of proteins localized to a
subcellular compartment associated with an alternate secretory pathway of the
malaria parasite. Molecular & Biochemical Parasitology. 2003; 129(2):127-
135. [Consultado 2018 sep. 20]. Available
in: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166685103000975. | spa |
dc.relation.references | Cortés, G., Wiser, M., Gómez, D. and Gómez, C. Revista Identificación
preliminar del antígeno Pf68kDa de Plasmodium falciparum reconocido por el
anticuerpo monoclonal AcM7 [póster]. Colombia; 2014 | spa |
dc.relation.references | Cortés, G. Identification of a unique Plasmodium protein and its possible role in
modifying the host erythrocyte. [Poster]. Colombia; 2016. | spa |
dc.relation.references | Mark F. Wiser, H. Norbert Lanners, Richard A. Bafford, Jenny M. Favaloro. A
novel alternate secretory pathway for the export of plasmodium proteins into the
host erythrocyte. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United
States of America. 1997; 94(17):9108-9113. [Consultado 2018 sep. 20]. Available
in: https://www.jstor.org/stable/42565 | spa |
dc.relation.references | Wiser MF, Lanners HN, Bafford RA. Export of plasmodium proteins via a novel
secretory pathway. Parasitology Today. 1999; 15(5):194-198. [Consultado 2018
sep. 20]. Available
in: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169475899014404. | spa |
dc.relation.references | Antinori S, Galimberti L, Milazzo L, Corbellino M. Biology of human malaria
plasmodia including plasmodium knowlesi. Mediterranean journal of hematology
and infectious diseases. 2012; 4(1): [Consultado 2018 jul 20]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22550559 | spa |
dc.relation.references | Prats Guillem. Protozoosis sistémicas. Microbiología y parasitología medicas
España: Médica panamericana S.A.; 2013. p. 363-366. | spa |
dc.relation.references | Botero David, Restrepo Marcos. Capítulo 6 - Malaria (paludismo). Parasitosis
humanas Medellín, Colombia: Corporación para investigaciones biológicas; 2012.
p. 215-270 | spa |
dc.relation.references | CDC. Malaria. CDC. Center for disease control and prevention [internet].
[Consultado 2018 jun 30]. Available
in: https://www.cdc.gov/dpdx/malaria/index.html. | spa |
dc.relation.references | Organización Mundial de la Salud. Paludismo. [Internet]. [Consultado 2018 jun
30]. Available in: http://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/malaria. | spa |
dc.relation.references | Path Statement On the World Health Organization's World Malaria Report.
World Malaria Report 2017. [Internet]. [Consultado 2018 jun 30]. Available in:
http://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/259492/9789241565523-
eng.pdf;jsessionid=6404CCBA847825AE31C4ABD9AD172C81?sequence=1 | spa |
dc.relation.references | Botero David, Restrepo Marcos. Capítulo 6 - Malaria (paludismo). Parasitosis
humanas. Medellín, Colombia: Corporación para investigaciones biológicas; 2012.
p. 215-270 | spa |
dc.relation.references | Martínez-Ruiz A, Gay M, Martínez-Acedo P, Carrascal M. Sesión de
modificaciones postraduccionales.2010. [internet]. [Consultado 2018 sep 30].
Consultado en: http://hdl.handle.net/10396/10164. | spa |
dc.relation.references | Garzón B. Efectos biológicos y caracterización de dianas de la prostaglandina
a1: Interacciones con proteínas de filamentos intermedios. Madrid: McGraw-Hill
España; 2011. [Internet]. [Consultado 2018 sep 30]. Consultado
en: http://ebookcentral.proquest.com/lib/[SITE_ID | spa |
dc.relation.references | Deribe YL, Pawson T, Dikic I. Post-translational modifications in signal
integration. Nature Structural & Molecular Biology. 2010; 17(6):666-672. [Internet].
[Consultado 2019 ene 2]. Available in: http://dx.doi.org/10.1038/nsmb.1842. | spa |
dc.relation.references | Drago ME, Sainz T. Sistemas de expresión para proteínas terapéuticas
recombinantes. 2006. [internet]. [Consultado 2019 ene 2]. Available
in: http://www.redalyc.org/pdf/579/57937106.pdf | spa |
dc.relation.references | Cuesta Y, Segura C. Métodos proteómicos aplicados al estudio de la malaria:
Plasmodium falciparum Proteomics Methods Applied to Malaria: Plasmodium
falciparum. Acta Biológica Colombiana 2012; 17(3):463-484. [Internet].
[Consultado 2019 ene 2]. Available
in: https://doaj.org/article/9465a617ab854eeca2377c678d35908f | spa |
dc.relation.references | Alberts B, Bray D, Hopkin K, Jonson a, Lewis J, Raff M, et al. Introducción a la
biología celular. 2a ed. España: Panamericana; 2006. | spa |
dc.relation.references | Kumar Nirbhay, Koski Gary, Harada Masakadu, Aikawa Masamichi, Zheng
Hong. Induction and localization of Plasmodium falciparum stress proteins
related to the heat shock protein 70 family. Molecular and Biochemical Parasitology
1991; 48(1991):47-58. [Internet]. [Consultado 2019 ene 25]. Available in:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1779989 | spa |
dc.relation.references | Nollen EAA, Morimoto RI. Chaperoning signaling pathways: molecular
chaperones as stress-sensing `heat shock' proteins. Journal of Cell Science 2002
Jul 15, 115(14):2809. [Internet]. [Consultado 2019 ene 25]. Available in:
http://jcs.biologists.org/cgi/content/abstract/115/14/2809. | spa |
dc.relation.references | Shonhai A, Boshoff A, Blatch GL. The structural and functional diversity of
Hsp70 proteins from Plasmodium falciparum. Protein Science 2007 Sep;
16(9):1803-1818. [Internet]. [Consultado 2019 ene 25]. Available
in: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1110/ps.072918107. | spa |
dc.relation.references | Mayer M, Bukau B. Hsp70 chaperones: Cellular functions and molecular
mechanism. CMLS, Cell Mol Life Sci 2005 Mar; 62(6):670-684. [Internet].
[Consultado 2019 mar 25]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15770419. | spa |
dc.relation.references | Deepak Sharma, Daniel Masison. Hsp70 Structure, Function, Regulation and
Influence on Yeast Prions. Protein & Peptide Letters 2009 Jun; 16(6):571-581.
[Internet]. [Consultado 2019 mar 25]. Available
in: http://www.eurekaselect.com/openurl/content.php?genre=article&issn=09298
665&volume=16&issue=6&spage=571. | spa |
dc.relation.references | Fields S, Schoenfeld LW, Chettier R, Phansalkar A, Sahasrabudhe S, Vignali
M, et al. A protein interaction network of the malaria parasite Plasmodium
falciparum. Nature 2005 Nov 3, 438(7064):103-107. [Internet]. [Consultado 2019
mar 25]. Available in: http://dx.doi.org/10.1038/nature04104 | spa |
dc.relation.references | NCBI. PFL1395c conserved Plasmodium protein [Plasmodium falciparum 3D7].
2018; [internet]. [Consultado 2018 nov 25] Available at:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/811331 | spa |
dc.relation.references | Lavoie C, Paiement J. Topology of molecular machines of the endoplasmic
reticulum: a compilation of proteomics and cytological data. Histochem Cell Biol
2008 Feb; 129(2):117-128. [Internet]. [Consultado 2018 nov 25] Available at:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18172663 | spa |
dc.relation.references | Gómez, Marisa; Echenique, Viviana. Capítulo 3 Herramientas básicas de
ingeniería genética. Biotecnología y Mejoramiento Vegetal. Edición 2.p.43-60 | spa |
dc.relation.references | Cultek SLT. Tecnología del dna recombinante [internet]. [consultado 2017 jun
25]. Disponible en: http://www.cultek.com/inf/otros/soluciones/DNArecombinante/Tecnica%20DNA%20recombinante.pdf | spa |
dc.relation.references | Taghian DG, Nickoloff JA. Subcloning strategies and protocols. Methods in
molecular biology (Clifton, N.J.) 1996; 58:221. [Internet]. [Consultado 2018 nov 25]
Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8713868 | spa |
dc.relation.references | Sanabria V, Landa A. Anticuerpos: sus propiedades, aplicaciones y
perspectivas. RevisTa de los esTudianTes de medicina de la universidad indusTrial
de SanTander 2008 Dec 1,20:15-30. [Internet]. [Consultado 2018 nov 25]
Disponible en:
http://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/1988 | spa |
dc.relation.references | Instruction Manual. pBluescript II Phagemid Vectors. [Internet]. [consultado
2017 jun 25]. Available in: http://hpst.cz/sites/default/files/attachments/212205.pdf | spa |
dc.relation.references | Harper S, Speicher DW. Expression and purification of GST fusion proteins.
Current protocols in protein science / editorial board, John E. Coligan . 2008 May;
Chapter 6: Unit 6.6. [Internet]. [consultado 2017 jun 25]. Available
in: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18491301. | spa |
dc.relation.references | Addgene. Plasmid: pGEX-4T3. [Internet]. [consultado 2017 jun 25].Available at:
https://www.addgene.org/vector-database/2878/ | spa |
dc.relation.references | Li, W., Cowley, A., Uludag, M., Gur, T., McWilliam, H., Squizzato, S., Lopez, R.
(2015). The EMBL-EBI bioinformatics web and programmatic tools framework.
Nucleic Acids Research, 43(W1), W580-W584. https://doi.org/10.1093/nar/gkv279 | spa |
dc.relation.references | Sievers, F., et al. Fast, Scalable generation of high quality protein multiple
sequence alignments using Clustal Omega. 2011. Molecular Systems Biology 7,
539. | spa |
dc.relation.references | Quiagen Aarthus, Silkeborgvej 2, Prismet, D.-800 A. (2017). CLC Sequence
Viewer 8.0.0, 1-2. | spa |
dc.relation.references | Midgley CA, Fisher CJ, Bartek J, Vojtesek B, Lane D and Barnes DM 1992.
Analysis of p53 expression in human tumours: an antibody raised against human
p53 expressed in Escherichia coli. Journal of Cell Science 101, 183-189 . [Internet].
[consultado 2017 jun 25].Available at:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1569122 | spa |
dc.relation.references | Knudson A, Pedraza R, Pérez Mazorra MA, Cortés LJ, et al. Perfil clínico y
parasitológico de la malaria por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax no
complicada en Córdoba, Colombia. Revista de la Facultad de Medicina. 2015;
63(4):595-607. [consultado 2018 jun 25].Disponible en:
https://doaj.org/article/fab48a933ebb4b4da5fd304b18c14c80 | spa |
dc.relation.references | Buffet PA, Safeukui I, Deplaine G, Brousse V, Prendki V, Thellier M, et al. The
pathogenesis of Plasmodium falciparum malaria in humans: insights from splenic
physiology. Blood 2011 Jan 13,117(2):381-392. [consultado 2018 mar
10].Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20852127. | spa |
dc.relation.references | Becerra F. Fenómenos de citoadherencia asociados a paludismo falciparum
[Trabajo fin de grado].Madrid: Universidad Complutense De Madrid; 2015 | spa |
dc.relation.references | Vásquez AM, Tobón A. Pathogenic mechanisms in Plasmodium falciparum
malaria. Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud 2012.1:106. [consultado
2018 mayo 15].Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23235819. | spa |
dc.relation.references | Cho SJ, Lee J, Lee HJ, Jo H, Sinniah M, Kim H, et al. A Novel Malaria Pf/Pv Ab
Rapid Diagnostic Test Using a Differential Diagnostic Marker Identified by Network
Biology. International journal of biological sciences 2016; 12(7):824-835.
[consultado 2018 mayo 15].Available at:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27313496 | spa |
dc.relation.references | Fung E, Pain A, Ralph SA, McFadden GI, Venter JC, Hyman RW, et al. Genome
sequence of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Nature 2002
Oct 3, 419(6906):498-511g. [Internet]. [consultado 2018 mayo 15].Available at:
http://dx.doi.org/10.1038/nature01097 | spa |
dc.relation.references | Hafeez U, Gan HK, Scott AM. Monoclonal antibodies as immunomodulatory
therapy against cancer and autoimmune diseases. Current Opinion in
Pharmacology 2018 Aug; 41:114-121. [Internet]. [consultado 2018 mayo
15].Available at:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S147148921830017 | spa |
dc.relation.references | Grilo AL, Mantalaris A. The Increasingly Human and Profitable Monoclonal
Antibody Market. Trends in Biotechnology 2018 Jun 23, [internet]. [consultado
2018 mayo 15].Available at:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167779918301495. | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | spa |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | spa |
dc.subject.lemb | Enfermedad | |
dc.subject.lemb | Célula infectada | |
dc.subject.lemb | Proteínas | |
dc.subject.proposal | Anticuerpo monoclonal (AcM7) | spa |
dc.subject.proposal | Expresión heteróloga de proteínas | spa |
dc.subject.proposal | Proteína PFL1395c | spa |
dc.subject.proposal | pGEX 4T-3 | spa |
dc.subject.proposal | Plasmodium falciparum | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | spa |
dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
dc.type.content | Text | spa |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/TP | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | spa |