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dc.contributor.advisorRodríguez Lancheros, Deisy Carolina
dc.contributor.advisorRodríguez Lancheros, Deisy Carolina
dc.contributor.advisorHernández Rojas, Edith Del Carmen
dc.contributor.authorTonguino Quiñonez, Erika Tatiana
dc.date.accessioned2022-03-10T14:13:23Z
dc.date.available2022-03-10T14:13:23Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/4801
dc.description.abstractTeniendo en cuenta que la tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada principalmente por el bacilo Mycobacterium tuberculosis, el cual infecta con mayor frecuencia los pulmones debido a que es transmitida por aerosoles (Tuberculosis pulmonar), además de afectar otros órganos (Tuberculosis extrapulmonar), y considerada después del SIDA como la segunda causa de muerte a nivel mundial, la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia ha desarrollado una metodología lógica y racional para el diseño de vacunas sintéticas, la cual ha tenido éxito en estudios con malaria. Los avances obtenidos en el desarrollo de vacuna antituberculosa han permitido establecer péptidos de alta unión específica a células blanco (HABPs), que además inhiben la entrada de la micobacteria en ensayos in vitro, los cuales han sido postulados para estudios como posibles candidatos a vacuna. Dando continuidad a dicha metodología, en este proyecto mediante ensayos de linfoproliferación se evaluó parte de la respuesta inmune celular generada por péptidos sintéticos derivados de proteínas de Mycobacterium tuberculosis H37Rv ante PBMC de 8 individuos clasificados por prueba de QuantiFERON Qf (4Qf+ y 4Qf-), determinando que la mayoría de los péptidos sintéticos importantes en la interacción hospedero-patógeno no son inmunogénicos. Se estableció que los péptidos que hacen parte de las proteínas Rv0180c (31039), Rv2270 (37777) y Rv3494c (38373) estimulan la linfoproliferación de linfocitos de por lo menos 3 de los 4 individuos clasificados como Qf+, y a su vez que los resultados obtenidos contribuyen a una posible técnica de diagnóstico para diferenciar pacientes que hayan tenido contacto con M. tuberculosis de pacientes que nospa
dc.description.tableofcontentsRESUMEN 10 INTRODUCCIÓN 12 1. MARCO REFERENCIAL 15 1.1 Epidemiologia de la tuberculosis 15 1.2 Generalidades de la tuberculosis 16 1.2.1 El género Mycobacterium 16 1.2.2 Mycobacterium tuberculosis 18 1.2.3 Respuesta inmune ante M. tuberculosis 22 1.2.4 Diagnóstico de la enfermedad 25 1.2.4.1 Criterio clínico 25 1.2.4.2 Criterio bacteriológico 26 • Baciloscopia 26 • Cultivo bacteriano 27 1.2.4.3 Criterio radiológico 28 1.2.4.4 Criterio epidemiológico 29 1.2.4.5 Criterio tuberculínico 29 1.2.4.6 Criterio histopatológico 30 1.2.4.7 Ensayos de liberación de interferón gamma 30 1.2.5 Fármacos antituberculosos 31 1.2.6. Desarrollo de vacunas contra la tuberculosis 32 2. OBJETIVOS 36 2.1 General 36 2.2. Específicos 36 3. DISEÑO METODOLOGICO 37 3.1 Universo, Población, Muestra 37 3.2. Selección de péptidos 37 3.3 Obtención de muestras de sangre periférica 38 3.4 Separación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC )38 3.5 Ensayos de Linfoproliferación 40 3.5.1 Ensayos preliminares utilizando MTT 40 3.5.2 Ensayos utilizando CFSE 42 3.5.3 Procesamiento y análisis de datos 44 4. RESULTADOS 45 4.1 Selección de péptidos 45 4.2 Obtención de PBMC 47 4.3 Ensayos de Linfoproliferación 47 4.3.1 Ensayos preliminares utilizando MTT 47 4.3.2 Ensayos utilizando CFSE 49 5. DISCUSIÓN 53 6. CONCLUSIONES 57 7. RECOMENDACIONES 58 8. BIBLIOGRAFIA 59spa
dc.format.extent68p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.titleDeterminación de respuesta inmune celular generada por péptidos sintéticos derivados de proteínas de Mycobacterium Tuberculosis H37rvspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínicospa
dc.identifier.barcode58423
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeBogotá D.Cspa
dc.publisher.programBacteriología y Laboratorio Clínicospa
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dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)spa
dc.subject.proposalTuberculosisspa
dc.subject.proposalMycobacterium tuberculosis H37Rvspa
dc.subject.proposalPéptidos sintéticosspa
dc.subject.proposalHABPsspa
dc.subject.proposalPBMCspa
dc.subject.proposalInfoproliferaciónspa
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