dc.contributor.advisor | Martínez Granados, Vilma Yamile | |
dc.contributor.advisor | Pérez, José Arnulfo | |
dc.contributor.author | Martínez Casas, Nestor Otoniel | |
dc.date.accessioned | 2022-03-09T19:48:16Z | |
dc.date.available | 2022-03-09T19:48:16Z | |
dc.date.issued | 2018-05 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/4795 | |
dc.description.abstract | Introducción: Las enfermedades infecciosas con mayor índice de morbilidad y
mortalidad en el mundo han sido causadas por infecciones dependientes de
bacterias Gram positivas y Gram negativas, identificables en medios de
cultivos solidos a partir de hemocultivos.
Objetivo: Determinar la concordancia entre una metodología convencional y
un método directo de diagnóstico in-vitro para identificación bacteriana, en
muestras de hemocultivos positivos, provenientes de pacientes
hospitalizados de la red Clínica Colsanitas de la ciudad de Bogotá mediante
plataforma automatizada por espectrofotometría de masas (MALDITOF-MS),
Resultados: El indice kappa arrojó un resultado de concordancia del 68 %
(0,6807) con un valor p=0.000, categorizado como K bueno.
Se estudiaron las características demográficas de la población observándose
variaciones en las variables edad, sexo y procedencia, en el estudio se
evidenció una media de edad de 67 años, en su mayoría sexo masculino, la
mayoría de las muestras provienen de CUC con 71% y el promedio de
tiempo de positividad fue 14 horas, la botella con más positividad es la # 1
con 43%, en las características de los microorganismos se encontró que las
bacterias Gram negativas son las de mayor frecuencia con 71% el germen de
mayor frecuencia hallado por las dos metodologías corresponde a E. coli con
33%.
Conclusiones: La metodología MALDI TOF MS es la más opcionada en la
identificación bacteriana por método directo, sin embargo, en nuestro estudio
es necesario mejorar el proceso pre analítico de las muestras antes de su
identificación para lograr una mayor concordancia | spa |
dc.description.tableofcontents | 1 INTRODUCCIÓN 17
2 ANTECEDENTES 19
3 MARCO DE REFERENCIA. 22
3.1 Espectrofotometría de masas 22
3.2 Analizadores (Dispositivos Biomédicos) 23
3.3 Maldi MS 24
3.4 Ionización por maldi 24
3.5 Analizador en tiempo de vuelo (en inglés, Time Of Flight). 24
3.6 Hemocultivo 25
3.6.1 Clasificación. 26
3.7 Identificación bacteriana 27
4 DISEÑO METODOLÓGICO 28
4.1 Universo, población y muestra. 28
4.1.1 Universo. 28
4.1.2 Población. 28
4.1.3 Muestra. 28
4.2 Hipótesis y variables. 30
4.2.1 Hipótesis. 30
4.2.2 Variables. 30
4.3 Análisis estadístico. 34
4.4 Técnicas y procedimientos. 35
4.4.1 Toma y remisión de muestras de hemocultivos. 35
4.4.2 Procesamiento de hemocultivos por metodología
estandarizada convencional a partir de colonias en fase sólida por
MALDI TOF. 35
4.4.3 Procesamiento de hemocultivos por metodología directa a
partir de muestra liquida por MALDI TOF. 37
4.4.4 Proceso de recolección y sistematización de la
información 38
4.5 Consideraciones éticas 38
5 RESULTADOS 41
5.1 Características demográficas de la población 41
5.1.1 Distribución de la variable edad. 41
5.1.2 Distribución de la variable sexo. 44
5.1.3 Distribución de la variable procedencia. 46
5.1.4 Distribución de variable tiempos de incubación de las
muestras de hemocultivos 47
5.1.5 Distribución de variable número de botella de hemocultivo
positivo. 49
5.2 Caracterización de los microrganismos hallados en los
hemocultivos positivos de acuerdo a su coloración de Gram por su
afinidad y morfología 50
5.2.1 Clasificación Bacteriana por Coloración de Gram. 50
5.2.2 Distribución de variable morfología bacteriana 52
5.2.3 Distribución de variable Germen identificado mediante
metodo convencional Vitek MS® 54
5.2.4 Distribución de variable gérmen identificado por metodo
directo 55
5.2.5 Tiempos entre la alarma de positividad y el procesamiento
directo de hemocultimos positivos 57
5.3 Concordancia entre los dos métodos de análisis para la
identificación bacteriana en hemocultivos positivos por MALDI-TOF. 58
6 DISCUSIÓN 59
7 CONCLUSIONES 63
8 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 64
9 ANEXOS 70 | spa |
dc.format.extent | 85p. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | spa |
dc.rights | Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018 | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | spa |
dc.title | Concordancia entre un método convencional y un método directo para la identificación bacteriana en muestras de hemocultivos positivos por espectrofotometría de masas (Maldi – Tof ms). | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | spa |
dc.identifier.barcode | | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Bogotá D.C | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | spa |
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dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | spa |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) | spa |
dc.subject.lemb | Investigación | |
dc.subject.lemb | Enfermedades | |
dc.subject.proposal | Cultivo de Sangre | spa |
dc.subject.proposal | Espectrometría de Masa por Láser de Matriz Asistida de Ionización Desorción. | spa |
dc.subject.proposal | Medios de cultivos | spa |
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dc.type.content | Text | spa |
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